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Il DNA nucleare è immuno-privilegiato?


È ben noto che se il DNA si trova nel citoplasma delle cellule eucariotiche, una risposta immunitaria può essere innescata attraverso una miriade di recettori e percorsi del DNA come parte della risposta immunitaria. Eppure, a quanto pare il DNA nucleare non induce alcun tipo di tale risposta. È noto perché questo accade? È solo dovuto al fatto che il DNA nucleare è immuno-privilegiato?


I recettori di riconoscimento del modello (PRR) possono potenzialmente discriminare tra DNA endogeno ed esogeno:

Gli acidi nucleici microbici possono essere discriminati dagli acidi nucleici self utilizzando vari parametri, come la loro sequenza, la loro struttura terziaria, le loro modificazioni molecolari e la loro localizzazione. Inoltre, DNA e RNA mal localizzati possono essere un indicatore di danno cellulare e infezione. [1]

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Gli acidi nucleici microbici vengono discriminati dagli acidi nucleici self in base a diversi parametri, come la loro sequenza, struttura, modificazioni molecolari e localizzazione. D'altra parte, gli acidi self nucleici mal localizzati - come il DNA extranucleare o l'RNA extracellulare - possono essere riconosciuti come DAMP, probabilmente perché sono indicatori affidabili di danno cellulare. [2]

Un po' sospetta è la somiglianza di quelle citazioni; Mi collego solo a entrambe le recensioni in modo da includerle entrambe nei riferimenti per ulteriori letture.

La distinzione per sequenza e struttura si spiega da sé. Le modifiche molecolari potrebbero includere siti CpG non metilati che sono più comuni nei genomi batterici e virali e sono riconosciuti da TLR9. [3] Per DNA mal localizzato si intende qualsiasi cosa che si trova al di fuori del nucleo, che è un segno di danno o infezione. La maggior parte dei PRR che riconoscono l'acido nucleico ben studiati si trovano al di fuori del nucleo: i TLR sono vincolati agli endosomi e all'ambiente extracellulare mentre i RLR si trovano nel citoplasma. Anche i sensori di DNA finora identificati come DAI sembrano localizzarsi nel citoplasma. I PRR extranucleari non devono necessariamente discriminare tra DNA endogeno ed esogeno: tutto ciò che percepiscono è mal localizzato. Tuttavia, almeno un PRR che riconosce il dsDNA, IFI16, si localizza nel nucleo e nel citoplasma, dove può riconoscere il dsDNA virale. [4]

È stato ipotizzato che le cellule distinguano il DNA virale da quello cellulare a causa della presenza del primo nel citosol. Tuttavia,… Kerur et al. (2011) propongono che il genoma del DNA dell'herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi (KSHV) sia riconosciuto all'interno del nucleo dal sensore del DNA IFI16, portando all'attivazione dell'inflammasoma. [5]

IFI16 apparentemente distingue il DNA esogeno da quello endogeno per la sua lunghezza. [6]

Il DNA endogeno è presente in vivo poiché la cromatina e la quantità di DNA linker esposto tra gli istoni è troppo breve per promuovere il legame cooperativo e l'oligomerizzazione che IFI16 richiede per la segnalazione (B). Viene mostrato anche un modello più vecchio, in cui IFI16 si lega in modo indipendente (A), ma suggerisce che IFI16 dovrebbe legare l'auto-DNA e non si adatta ai risultati sperimentali.

Questo è solo un esempio specifico di come un PRR può distinguere il sé dal non sé. I sensori del DNA sembrano effettivamente essere all'avanguardia nella ricerca sul sistema immunitario innato e, come tale, il quadro completo deve ancora essere determinato.


Riferimenti:

  1. Broz P, Monack DM. 2013. Recettori di riconoscimento del modello appena descritti si alleano contro i patogeni intracellulari. Nat Rev Immunol 13(8):551-565.
  2. Desmet CJ, Ishii KJ. 2012. Rilevamento dell'acido nucleico all'interfaccia tra immunità innata e adattativa nella vaccinazione. Nat Rev Immunol 12(7):479-491.
  3. Yoneyama M, Fujita T. 2010. Riconoscimento degli acidi nucleici virali nell'immunità innata. Rev Med Virol 20(1):4-22.
  4. Kerur N, Veettil MV, Sharma-Walia N, Bottero V, Sadagopan S, Otageri P, Chandran B. 2011. IFI16 funge da sensore patogeno nucleare per indurre l'inflammasoma in risposta all'infezione da herpesvirus associata al sarcoma di Kaposi. Microbo ospite cellulare 9(5):363-375.
  5. Unterholzner L, Bowie AG. 2011. Il rilevamento del DNA innato si sposta nel nucleo (commento su Kerur et al., 2011). Microbo ospite cellulare 9(5):351-353.
  6. Morrone SR, Wang T, Constantoulakis LM, Hooy RM, Delannoy MJ, Sohn J. 2014. L'assemblaggio cooperativo di filamenti IFI16 su dsDNA fornisce approfondimenti sulla strategia di difesa dell'ospite. PNAS 111(1):62-67.

Elemento nucleare lungo intervallato

Elementi nucleari intercalati a lungo (Linee) [1] (noto anche come lunghi elementi nucleotidici intercalati [2] o lunghi elementi intercalati [3]) sono un gruppo di retrotrasposoni non LTR (long terminal repeat) diffusi nel genoma di molti eucarioti. [4] [5] Costituiscono circa il 21,1% del genoma umano. [6] [7] [8] LINE costituiscono una famiglia di trasposoni, dove ogni LINE è lunga circa 7.000 paia di basi. Le linee sono trascritte in mRNA e tradotte in proteine ​​che agiscono come trascrittasi inversa. La trascrittasi inversa crea una copia del DNA del LINE RNA che può essere integrato nel genoma in un nuovo sito.

L'unica LINEA abbondante nell'uomo è LINE1. Il genoma umano contiene circa 100.000 elementi troncati e 4.000 LINE-1 a lunghezza intera. [9] A causa dell'accumulo di mutazioni casuali, la sequenza di molte LINE è degenerata al punto da non essere più trascritta o tradotta. I confronti delle sequenze di DNA LINE possono essere utilizzati per datare l'inserimento del trasposone nel genoma.


Capitolo 6 Biologia

un. I TEM utilizzano lenti in vetro di qualità molto più elevata rispetto a quelle che si trovano nei microscopi ottici.

B. La colorazione con atomi di metalli pesanti fornisce un contrasto maggiore rispetto ai coloranti colorati utilizzati nella microscopia ottica.

C. I campioni visualizzati al TEM sono molto più spessi di quelli osservati al microscopio ottico.

un. a usando una lente d'ingrandimento

B. microscopia ottica standard

C. microscopia elettronica a scansione

un. a usando una lente d'ingrandimento

B. microscopia ottica standard

C. microscopia elettronica a scansione

un. a usando una lente d'ingrandimento

B. microscopia ottica standard

C. microscopia elettronica a scansione

un. Le cellule procariotiche hanno pareti cellulari, mentre le cellule eucariotiche no.

B. Le cellule eucariotiche hanno flagelli, mentre le cellule procariotiche no.

C. Le cellule eucariotiche hanno organelli legati alla membrana, mentre le cellule procariotiche no.

a.l'assenza di un nucleo

b.il numero di mitocondri nel citoplasma

C. il rapporto tra superficie e volume del citoplasma

un. Tagliare il cubo in otto cubetti più piccoli.

b.Appiattire il cubo a forma di pancake.

C. Arrotondare l'argilla in una sfera.

un. Cella 1 perché ha il volume più piccolo e non produrrà tanti rifiuti quanto le altre celle.

B. Cella 2 perché ha il più alto rapporto tra superficie e volume, che facilita lo scambio di materiali tra una cella e il suo ambiente.

C. Cella 3 perché ha la superficie più ampia, che le consentirà di eliminare i suoi rifiuti nel modo più efficiente.

un. Regola il movimento di proteine ​​e RNA dentro e fuori il nucleo.

B. Sintetizza le proteine ​​necessarie per copiare il DNA e produrre mRNA.

c.Sintetizza le proteine ​​secrete.

un. chiusura dei pori nucleari

B. l'incapacità del nucleo di dividersi durante la divisione cellulare

C. una perdita di informazioni genetiche dai cromosomi

un. I procarioti non possono secernere proteine ​​perché mancano di un sistema endomembranoso.

B. Le proteine ​​secrete dai procarioti sono probabilmente sintetizzate sui ribosomi legati alla superficie citoplasmatica della membrana plasmatica.

c.Il meccanismo di secrezione proteica nei procarioti è probabilmente lo stesso di quello negli eucarioti.

un. producendo grandi quantità di proteine ​​per la secrezione

B. producendo grandi quantità di proteine ​​nel citosol

c.produrre grandi quantità di carboidrati per assemblare un'estesa matrice della parete cellulare

un. stoccaggio di grandi quantità di acqua

b.importare ed esportare grandi quantità di proteine

C. secrezione attiva di grandi quantità di proteine

un. ER ruvido → Golgi → vescicola di trasporto → nucleo

b.Golgi → ER ruvido → lisosoma → vescicola di trasporto → membrana plasmatica

c.ruvido ER → Golgi → vescicola di trasporto → membrana plasmatica

un. I mitocondri sono molto probabilmente difettosi e non producono quantità adeguate di ATP necessarie per il metabolismo dei lipidi.

B. Il reticolo endoplasmatico ruvido molto probabilmente contiene ribosomi in eccesso, che provocano una sovrapproduzione dell'enzima coinvolto nella degradazione dei lipidi.

C. I lisosomi molto probabilmente mancano di quantità sufficienti degli enzimi necessari per la disgregazione dei lipidi.

b.solo nel nucleo e nei mitocondri

C. solo nel nucleo e nei cloroplasti

un. con molecole d'acqua per generare perossido di idrogeno

B. con molecole di ossigeno per generare perossido di idrogeno

C. con perossido di idrogeno per generare ossigeno

un. endosimbiosi di un batterio che utilizza ossigeno in una cellula ospite batterica più grande: l'endosimbionte si è evoluto in cloroplasti

B. endosimbiosi di una cellula archea fotosintetica in una cellula ospite batterica più grande per sfuggire all'ossigeno tossico: l'archaea anaerobico si è evoluto in cloroplasti

C. endosimbiosi di un batterio che utilizza ossigeno in una cellula ospite batterica più grande: l'endosimbionte si è evoluto nei mitocondri

un. un batterio, ma non un eucariote

b.un animale, ma non una pianta

c.quasi qualsiasi organismo eucariotico

un. proteine ​​di membrana dell'involucro nucleare interno

B. ribosomi liberi e ribosomi attaccati all'ER

c.componenti del citoscheletro

B. flagelli eucarioti e ciglia mobili

C. flagelli eucariotici, ciglia mobili e ciglia non mobili

un. assemblaggio di filamenti di actina per formare rigonfiamenti nella membrana plasmatica

B. assemblaggio di estensioni di microtubuli che le vescicole possono seguire nella direzione del movimento

C. rinforzo dello pseudopodo con filamenti intermedi

un. cambiamenti conformazionali nell'ATP che spingono lateralmente i microtubuli

B. cambiamenti conformazionali nei microfilamenti

un. forma solchi di scissione durante la divisione cellulare

B. migrare per movimento ameboide

C. cromosomi separati durante la divisione cellulare

B. contrazione delle fibre muscolari

C. estensione di pseudopodi

un. Il citoscheletro è una struttura statica molto simile a un'impalcatura utilizzata nei cantieri.

B. Sebbene i microtubuli siano comuni all'interno di una cellula, i filamenti di actina si trovano raramente al di fuori del nucleo.

C. Il movimento di ciglia e flagelli è il risultato di proteine ​​motorie che fanno muovere i microtubuli l'uno rispetto all'altro.

un. che collega i filamenti intermedi ai microtubuli coinvolti nel trasporto vescicolare

B. che collega le pareti cellulari primarie e secondarie nelle piante

c.trasmettere segnali dalla matrice extracellulare al citoscheletro

un. Incolla insieme le celle adiacenti.

B. Previene la disidratazione delle cellule adiacenti.

C. Forma connessioni tra il citoplasma di cellule adiacenti.

un. Devono bloccare l'acqua e le piccole molecole per regolare lo scambio di materia ed energia con il loro ambiente.

B. Devono fornire una struttura rigida che mantenga un rapporto appropriato tra superficie cellulare e volume.

C. Sono costituiti da materiali che vengono sintetizzati nel citoplasma e quindi trasportati fuori dalla cellula per l'assemblaggio.

Quale delle seguenti affermazioni fornisce la spiegazione più plausibile per i risultati di questo esperimento?

un. Le due specie di spugna avevano enzimi diversi che hanno funzionato nel processo di riassemblaggio.

B. Le molecole responsabili dell'adesione cellula-cellula (giunzioni cellulari) sono state irreversibilmente distrutte durante l'esperimento.

C. Le molecole responsabili dell'adesione cellula-cellula (giunzioni cellulari) differivano tra le due specie di spugna.


Cromatina e cromosomi

Per comprendere la cromatina, è utile considerare prima i cromosomi. cromosomi sono strutture all'interno del nucleo che sono costituite da DNA, il materiale ereditario. Nei procarioti, il DNA è organizzato in un singolo cromosoma circolare. Negli eucarioti, i cromosomi sono strutture lineari. Ogni specie eucariotica ha un numero specifico di cromosomi nei nuclei delle cellule del suo corpo. Ad esempio, negli esseri umani, il numero di cromosomi è 46, mentre nei moscerini della frutta è otto. I cromosomi sono visibili e distinguibili l'uno dall'altro solo quando la cellula si prepara a dividersi. Quando la cellula è nelle fasi di crescita e mantenimento del suo ciclo di vita, le proteine ​​sono attaccate ai cromosomi e assomigliano a un fascio di fili confusi e srotolati. Questi complessi proteina-cromosoma non avvolti sono chiamati cromatina (Figura 2) la cromatina descrive il materiale che compone i cromosomi sia quando è condensato che decondensato. Ci concentreremo su cromatina e cromosomi in maggiore dettaglio in seguito.

Figura 2. (a) Questa immagine mostra vari livelli dell'organizzazione della cromatina (DNA e proteine). (b) Questa immagine mostra cromosomi accoppiati. (credito b: modifica del lavoro da parte dei dati della barra della scala NIH di Matt Russell)


Preoccupazioni biologiche

Il trasferimento mitocondriale e altre tecnologie di riproduzione assistita hanno aperto la porta a una serie di problemi biologici, etici e legali in un mondo in cui i neonati firmati potrebbero essere dietro l'angolo.

L'uso del trasferimento mitocondriale è controverso in quanto vi sono ancora diversi problemi di sicurezza. Ad esempio, si teme che alcuni mitocondri mutanti possano accidentalmente essere trasferiti dalla madre. Se si verifica questo riporto, molti si chiedono se il bambino svilupperà un disturbo mitocondriale più avanti nella vita o se trasmetterà disturbi mitocondriali alla prole. Inoltre, ci sono preoccupazioni per gli effetti collaterali di avere il DNA di tre genitori in una persona. La ricerca nella coltura cellulare o nei primati suggerisce che questi problemi non influiscono sulla salute del bambino, tuttavia tutto potrebbe cambiare quando questa tecnica viene utilizzata negli esseri umani. La comunità scientifica seguirà da vicino qualsiasi bambino concepito utilizzando il trasferimento mitocondriale per determinare se è sicuro continuare a utilizzarlo.

La comunità medica è anche preoccupata per la rapida espansione di questa tecnologia prima che questi problemi di sicurezza siano stati affrontati. Ciò è particolarmente vero in luoghi come l'Ucraina, dove questa tecnologia non è regolamentata, a differenza degli Stati Uniti, dove è vietata, o del Regno Unito, dove è consentito solo il trattamento dei disturbi mitocondriali. Il dottor Valery Zukin, direttore della clinica Nadiya, guida un team ucraino che utilizza il trasferimento mitocondriale per curare l'infertilità. Ha aiutato con successo almeno 4 coppie ad avere bambini apparentemente sani usando il trasferimento mitocondriale, poiché queste coppie non erano riuscite a concepire attraverso metodi convenzionali in vitro fecondazione (FIV). Prima della nascita di questi bambini, non era chiaro se la tecnica avrebbe funzionato per problemi generali di fertilità e rimane sconosciuto quale aspetto del trattamento aiuta a superare questi problemi. Alcuni ipotizzano che i mitocondri del donatore aiutino a superare i problemi metabolici non diagnosticati, ma devono essere fatte ulteriori ricerche prima che la comunità medica espanda la tecnica.


Caratteristiche e caratterizzazione delle cellule staminali pluripotenti umane

Anne G. Bang, Melissa K. Carpenter, in Essentials of Stem Cell Biology (Seconda edizione), 2009

Trasferimento nucleare di cellule somatiche

Il trasferimento nucleare di cellule somatiche (SCNT) sfrutta una proprietà unica del citoplasma dell'ovocita che consente ai nuclei somatici di essere riprogrammati a uno stato pluripotente. In questo caso, il nucleo di una cellula somatica viene trasferito in un ovocita enucleato. Il nucleo somatico viene quindi riprogrammato e in coltura può verificarsi uno sviluppo parziale allo stadio ICM, seguito dal trapianto in un utero preparato per generare animali clonati o dalla raccolta dell'ICM per generare linee ESC (rivisto in Yang et al., 2007 Gurdon e Melton, 2008). Nel 2005, un gruppo in Corea del Sud ha riportato la generazione di ESC umane da blastocisti specifiche del paziente create utilizzando SCNT. Sfortunatamente, questo lavoro è stato successivamente dimostrato essere fraudolento e fino ad oggi non è stata segnalata la generazione di linee ESC umane utilizzando SCNT.


Cromatina nucleare del DNA: posizione, struttura e funzioni | Biologia

La cromatina nucleare, chiamata anche reticolo nucleare, è un reticolo di fili lunghi e sottili, detti fibre cromatiniche, di colore scuro (Gr. chroma=colore), sospesi nella maggior parte del nucleoplasma del nucleo interfase.

È stato segnalato per la prima volta da W. Flemming (1879).

Struttura:

Durante l'interfase, la cromatina nucleare si presenta sotto forma di fibre di cromatina, ciascuna di circa 100 A di diametro, formate da un nucleo di DNA e ricoperte da un rivestimento proteico.

In base alle loro proprietà coloranti con acetocarmine o feulgen (fucsina basica) e alla natura del DNA, la cromatina si differenzia in due tipi (Emile Heitz, 1928):

È formato da regioni condensate (circa 250 A di diametro) che sono più scure, chiamate eteropicnosi come nel caso del DNA condensato che è trascrizionalmente inattivo (poca o nessuna sintesi di RNA) e a replicazione tardiva (si replica dopo la replicazione dell'eucromatina e si replica a fine della fase S del ciclo mitotico). Si trova generalmente vicino alla lamina nucleare. È formato principalmente da sequenze di DNA altamente ripetute. È meno sensibile alle mutazioni e resistente alla digestione delle nucleasi.

L'eterocromatina è di due tipi:

(un) Eterocromatina facoltativa:

Rappresenta la cromatina temporaneamente inattivata durante l'interfase in alcuni tipi cellulari di un organismo. La quantità di eterocromatina facoltativa varia ampiamente nei diversi tipi di cellule e dipende dallo stadio di differenziazione, ad es. meno in quantità nelle cellule embrionali o indifferenziate mentre più in quantità nelle cellule altamente specializzate.

Forma circa il 2,5% del genoma. Rappresenta geni inattivi in ​​un particolare periodo i cui prodotti non sono richiesti in quel momento. Nelle cellule somatiche delle femmine dei mammiferi, uno dei cromosomi 2X viene eterocromatizzato facoltativamente per formare cromatina sessuale o corpo di Barr (riportato per la prima volta da Barr e Bertram, 1944).

In piante come Melandrium e Rumex, uno o entrambi i cromosomi sessuali possono subire un'eterocromatizzazione parziale o totale. Anche il cromosoma Y di diverse piante e animali dioici (ad es. Drosophila) è eterocromatizzato.

(B) Eterocromatina costitutiva:

Rappresenta la cromatina permanentemente inattivata e si trova generalmente vicino alle regioni centromeriche, telomeri, nelle regioni organizzatore nucleolare e adiacenti all'involucro nucleare. Probabilmente aumenta la forza centromerica e funge da distanziatore tra i geni vitali e funge da punto fermo della trascrizione.

L'eterocromatina centromerica aiuta nel riconoscimento e nell'associazione dei cromosomi omologhi durante la meiosi. È con più DNA condensato dell'eucromatina. Durante l'interfase, queste regioni dell'eterocromatina costitutiva si aggregano e formano il cromocentro.

Recentemente, è stato riportato che l'eterocromatina contiene alcuni poligeni per trascrivere rRNA (nel NOR), 5S RNA e tRNA. Il suo DNA è formato da sequenze polinucleotidiche ripetute (da circa cento a cento milioni di volte) ciascuna formata da circa 300 nucleotidi ed è chiamato DNA satellite o DNA ripetitivo o ridondante. I geni nella regione eterocromatica forse diventano attivi per un breve periodo.

È vera cromatina del nucleo interfase ed è formata da sottili (30-80 A di diametro), meno colorati dell'eterocromatina. È con DNA sciolto che è trascrizionalmente attivo e si replica precocemente (durante la prima fase S). Forma la maggior parte della cromatina nucleare. Differisce anche dall'eterocromatina nel loro imballaggio nucleosomiale.

Le fibre di cromatina conferiscono un aspetto a perline a causa della presenza di regioni dense di DNA e proteine, chiamate cromomeri. Durante la divisione cellulare, queste fibre di cromatina si condensano per spiralizzazione e disidratazione in un numero di bastoncelli (Hofmeister, 1848), chiamati cromosomi. Il termine cromosoma è stato coniato da Waldayer (1888).

Funzioni:

(i) Le fibre di cromatina contengono DNA che agisce come materiale genetico.

(ii) Questi controllano la sintesi di proteine ​​strutturali ed enzimatiche.


Cos'è il nucleolo?

Il nucleolo è la struttura più grande del nucleo cellulare. Il nucleolo è responsabile della produzione di ribosomi. Questo processo è indicato come la biogenesi dei ribosomi. Il nucleolo ha anche altri due ruoli: assemblare le particelle di riconoscimento del segnale e generare la risposta delle cellule allo stress. Il nucleolo si forma attorno a specifiche regioni cromosomiche ed è costituito da DNA, RNA e proteine ​​associate. Il malfunzionamento dei nucleoli provoca nell'uomo malattie, disturbi, disturbi e sindromi. Il nucleolo può essere osservato al microscopio elettronico come parte del nucleo.

Struttura del nucleolo

Il nucleolo è composto da tre componenti: il componente fibrillare densa (DFC), il centro fibrillare (FC) e il componente granulare (GC). Gli rRNA appena trascritti che sono legati alle proteine ​​ribosomiali sono contenuti nella DFC. GC contiene proteine ​​ribosomiali legate all'RNA. Queste proteine ​​ribosomiali sono assemblate in ribosomi immaturi. Il nucleolo può essere visto solo negli eucarioti superiori. L'evoluzione del nucleolo è avvenuta dall'organizzazione bipartita con la transizione degli anamnioti ad amnioti. La componente fibrillare originaria viene separata in FC e DFC a causa del sostanziale aumento della regione intergenica del DNA. Nei nucleoli vegetali, vacuolo nucleare può essere identificato come un'area chiara al centro del nucleolo. Il nucleolo nel nucleo è mostrato in Figura 1.

Figura 1: nucleolo nel nucleo

Funzione del nucleolo

Durante la biogenesi del ribosoma, l'RNA polimerasi I trascrive i geni rRNA responsabili delle trascrizioni dell'rRNA 28S, 18S e 5.8S all'interno del nucleo. L'rRNA 5S è trascritto dalla RNA polimerasi III. I geni responsabili delle proteine ​​ribosomiali sono trascritti dalla RNA polimerasi II. Le proteine ​​ribosomiali vengono tradotte nel citoplasma durante la via convenzionale e reimportate nel nucleolo. Dopo la maturazione e l'associazione di rRNA e proteine ​​ribosomiali, producono subunità 40S e 60S del ribosoma 80S negli eucarioti. Oltre alla biogenesi ribosomiale, il nucleolo cattura le proteine ​​e le immobilizza in un processo noto come detenzione nucleolare.


Contenuto di DNA nucleare di alcune importanti specie vegetali

Il contenuto di DNA nucleare di oltre 100 importanti specie vegetali è stato misurato mediante citometria a flusso di nuclei isolati colorati con ioduro di propidio.Arabidopsis mostra una multiploidia regolata dallo sviluppo e ha un contenuto di DNA nucleare 2C di 0,30 pg (145 Mbp/1C), il doppio del valore solitamente citato. Il valore 2C per il riso è solo circa tre volte quello diArabidopsis. Il pomodoro ha un valore di 2C di circa 2.0 pg, maggiore di quello comunemente citato. Questa indagine ha identificato diverse colture orticole in una varietà di famiglie con genomi solo due o tre volte più grandi diArabidopsis questi includono diversi alberi da frutto (un pricot, una ciliegia, un mango, un'arancia, una papaia e una pesca). Le piccole dimensioni del genoma del riso e delle piante orticole dovrebbero facilitare gli studi molecolari di queste colture.

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Funzione del nucleo cellulare

Nucleo di cellule animali

Questa cellula animale generica ha tutti i componenti che ha ogni cellula animale. Il nucleo della cellula può essere visto sul lato sinistro della cellula. È il grande cerchio viola. Ricorda che questa è una vista in sezione trasversale, e in realtà il nucleo sarebbe più di una sfera. Nelle cellule animali di solito assume una forma sferica se c'è abbastanza spazio all'interno della cellula. Il nucleo è circondato dal reticolo endoplasmatico, che è ricoperto a punti dai ribosomi. Quando la cellula animale si divide, il nucleo si rompe e l'involucro nucleare si disgrega. L'involucro nucleare viene quindi riassemblato attorno a ciascun nuovo nucleo dopo che i cromosomi sono stati divisi.

Nucleo di cellule vegetali

Sopra c'è una cellula vegetale generica. Si noti come abbia una forma rigida, a causa della presenza di una parete cellulare. Inoltre, un grande centrale vacùolo occupa la maggior parte della cellula, spingendo tutti gli altri costituenti ai lati della cellula. Il nucleo qui è arancione, mostrato con un pezzo estratto per esporre l'interno. Come i nuclei delle cellule animali, questo nucleo cellulare manterrà una forma sferica se c'è abbastanza spazio. Spesso nelle cellule vegetali, il vacuolo centrale si espande con l'acqua per esercitare una pressione sulle pareti cellulari. Questa pressione costringe il nucleo ad assumere una forma più appiattita e oblunga. Come con i nuclei delle cellule animali, questo nucleo cellulare si rompe durante la divisione cellulare. A differenza delle cellule animali, le cellule vegetali devono costruire nuove pareti cellulari tra le cellule in divisione. I due nuovi nuclei devono essere allontanati dal piastra metafase, oppure i nuclei possono essere danneggiati dalla formazione della parete cellulare.

Altri esempi di nuclei cellulari

1. Perché è utile per una cellula proteggere il proprio DNA all'interno di un nucleo cellulare?
UN. Per proteggersi dai cambiamenti chimici
B. Per proteggersi dai danni fisici
C. Entrambi i precedenti

2. Come accennato all'inizio di questo articolo, anche i mitocondri contengono DNA. I mitocondri sono una forma diversa di nucleo cellulare?
UN. Sì, qualsiasi organello con DNA è un nucleo.
B. No, il loro DNA non produce nulla
C. No, perché il DNA mitocondriale non è protetto allo stesso modo

3. Quando si osservano i nuclei colorati al microscopio, si nota che alcuni appaiono di colore uniforme, mentre altri appaiono quasi vuoti, con la maggior parte del colore raggruppata nel mezzo. Che cosa sta succedendo?
UN. Le cellule si stanno dividendo
B. La tua macchia non funziona correttamente
C. Le cellule sono di specie diverse


Guarda il video: KENALI TUBUHMU..TEMUKAN 5 FAKTA GILA TENTANG DNA (Dicembre 2021).