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13.6: Intestino crasso - Biologia

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Da liquido a solido. Cosa significa questo?

Bene, questo è esattamente ciò che fa l'intestino crasso. Prende i resti del cibo digerito, cioè il cibo in cui sono stati rimossi tutti i nutrienti e i minerali, e lo prepara per l'eliminazione.

L'intestino crasso e le sue funzioni

Dall'intestino tenue, tutti i rifiuti alimentari rimanenti passano nell'intestino crasso. Il intestino crasso è un tubo relativamente largo che collega l'intestino tenue con l'ano. Come l'intestino tenue, anche l'intestino crasso è costituito da tre parti: cieco (o cieco), colon e retto.

Assorbimento di acqua ed eliminazione dei rifiuti

Il cieco è la prima parte dell'intestino crasso, dove i rifiuti entrano dall'intestino tenue. I rifiuti sono allo stato liquido. Mentre passano attraverso il colon, che è la seconda parte dell'intestino crasso, l'acqua in eccesso viene assorbita. I restanti rifiuti solidi sono chiamati feci. Le feci si accumulano nel retto, che è la terza parte dell'intestino crasso. Quando il retto si riempie, le feci si compattano. Dopo che una certa quantità di feci si accumula, vengono eliminate dal corpo. Uno sfintere controlla l'ano e si apre per far passare le feci.

Batteri nell'intestino crasso

Trilioni di batteri normalmente vivono nell'intestino crasso. La maggior parte di loro sono utili. In effetti, non saremmo in grado di sopravvivere senza di loro. Alcuni batteri producono vitamine, che vengono assorbite dall'intestino crasso. Altre funzioni dei batteri intestinali includono:

  • controllare la crescita dei batteri nocivi.
  • abbattere i componenti alimentari indigeribili.
  • produrre sostanze che aiutano a prevenire il cancro al colon.
  • abbattere le tossine prima che possano avvelenare il corpo.

Riepilogo

  • L'assorbimento dell'acqua dai rifiuti digestivi e l'eliminazione dei residui solidi rimanenti avvengono nell'intestino crasso.
  • L'intestino crasso contiene anche batteri utili.

Recensione

  1. Descrivere le funzioni delle tre parti dell'intestino crasso.
  2. In che modo i batteri nell'intestino crasso aiutano a mantenerci in salute?

Risorse


Syntol AMD

Syntol è una formula di enzimi probiotici a base di spore. Le spore probiotiche possono sopravvivere intatte alla dura acidità digestiva e al calore. Questa formula terapeutica probiotica quotidiana supporta l'equilibrio del microbioma, con una delicata pulizia enzimatica del lievito.

Troppo di una cosa buona non è sempre una buona cosa. Ciò è particolarmente vero quando si tratta di candida, una forma di lievito che, con moderazione, aiuta la digestione e l'assorbimento dei nutrienti. Ma quando inizia a produrre in eccesso, la candida rilascia sottoprodotti nel corpo. Questo può portare a occasionali:

Ci sono molti fattori che possono portare alla candida e allo squilibrio intestinale. Fumare o bere, cattiva alimentazione e stress elevato sono tutti fattori noti.

La buona notizia è che non devi più soffrire. Syntol, una combinazione scientificamente formulata di enzimi, probiotici e prebiotici, è la scelta migliore per supportare livelli sani di lievito.

I batteri sporigeni di qualità superiore sopravvivono agli ambienti più difficili. Forza superiore, equilibrio batterico, purificazione del lievito e formula enzimatica gastrointestinale.

Syntol contiene 13,6 miliardi di unità formanti colonie (CFU) di vari ceppi non concorrenti di batteri probiotici per dose. Uno di questi ceppi è il potente B. subtilis, un batterio che forma spore. La germinazione delle spore è un mezzo affidabile per fornire una flora sana all'intestino in condizioni non ideali.

Recenti studi su B. subtilis hanno mostrato che i partecipanti che hanno ricevuto il B. subtilis avevano meno probabilità di sviluppare gas e nausea occasionali, mentre il gruppo di controllo aveva maggiori probabilità di sperimentare lo stesso. Il gruppo B. subtilis aveva anche meno probabilità di soffrire di stitichezza e diarrea occasionali rispetto al controllo. Questi risultati sono probabilmente l'impatto della potente capacità del ceppo di promuovere un tratto gastrointestinale sano e supportare le normali funzioni intestinali.

Syntol è uno dei pochi prodotti ad offrire una delicata pulizia del lievito. Oltre a una potente miscela di prebiotici e probiotici, Syntol contiene anche una miscela di enzimi che forniscono una pulizia intestinale completa:

  • La proteasi/serrapeptasi aiuta nella digestione delle proteine
  • La cellulasi/emicellulasi favorisce la digestione di cellulosa, fibre e chitina
  • La glucoamilasi/amilasi scompone gli zuccheri

Questi enzimi lavorano insieme per supportare i normali livelli di lievito senza provare disagio occasionale noto come "die-off".

Armati di Syntol per mantenere l'equilibrio intestinale e livelli di funghi sani.

Il potente enzima di Syntol e la miscela di probiotici possono supportare un robusto sistema immunitario.

Quando i disturbi comuni mettono a dura prova la tua salute, la combinazione unica di probiotici, prebiotici ed enzimi di Syntol può migliorare le tue difese immunitarie. Il rivestimento del tuo tratto intestinale ospita circa il 70% del tuo sistema immunitario, quindi la chiave per un'immunità più forte risiede nel tuo intestino.

Syntol fornisce un eccellente supporto immunitario per i seguenti motivi:

  • I probiotici sono noti per essere la nostra prima linea di difesa immunitaria.
  • Crea una barriera intestinale contro gli agenti patogeni indesiderati.
  • Supporta la produzione di anticorpi.
  • Produce naturalmente vitamine e minerali vitali per una sana funzione immunitaria.

I probiotici influenzano positivamente il nostro asse intestino-cervello (GBA), il delicato segnale connettivo tra il nostro intestino e il cervello. I probiotici stimolano la produzione di triptofano, un aminoacido precursore della serotonina, il neurotrasmettitore del benessere. La produzione di serotonina regola lo stress, prende di mira i sintomi depressivi e migliora l'umore. I probiotici che vivono in tutto il nostro microbioma producono il 95% della serotonina del nostro corpo. La serotonina stabilizza l'appetito, il sonno, la digestione e il benessere. I probiotici combattono la disbiosi (squilibrio batterico) potenziando i neurochimici che prevengono l'ansia e l'irritabilità e migliorano l'apprendimento, la memoria e l'umore. Se ti sei mai sentito affamato e arrabbiato allo stesso tempo "arrabbiato", spesso si presume che sia un basso livello di zucchero nel sangue quando è spesso associato a un calo di serotonina. Un microbioma diversificato può attenuare questa sensazione e regolare l'umore tra i pasti. In effetti, gli individui con microbiomi sani sono solitamente in grado di sostenere una migliore regolazione dell'umore e spesso sentono di avere più energia durante il digiuno.

Syntol è stato specificamente formulato con otto diversi tipi di probiotici che supportano un ambiente intestinale sano, mirando sia alla funzione cerebrale che all'attività digestiva. Questo integratore scientificamente supportato contiene anche una fibra prebiotica che nutre i batteri buoni (probiotici) e ne favorisce la crescita. Alla formula sono stati aggiunti anche enzimi digestivi. Gli enzimi digestivi scelti con cura assicurano che il cibo sia completamente digerito. Questo è importante perché le particelle di cibo non digerito possono portare a infiammazioni intestinali e danni lungo il rivestimento dell'intestino. In altre parole, gli enzimi digestivi lavorano in combinazione con i probiotici per garantire che i nutrienti siano adeguatamente assorbiti e trasportati in tutto il corpo, compreso il cervello. Questo a sua volta migliora la salute mentale, la digestione e la qualità generale della vita.

Nel complesso, Syntol fornisce al corpo probiotici che hanno la capacità di supportare la digestione insieme alle prestazioni cognitive interrompendo la crescita eccessiva di invasori dannosi e proteggendo il rivestimento intestinale.


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Contenuti

La prevalenza della colite indotta da inibitori del checkpoint varia a seconda del regime di immunoterapia. L'incidenza è dello 0,7 – 1,6% per gli agenti anti-proteina morte cellulare programmata 1 (PD1), del 5,7 – 9,1% per la proteina 4 anti-citotossica associata ai linfociti T (CTLA-4) e di circa il 13,6% per la terapia di combinazione. [2] Il rischio associato a ipilimumab è dose-dipendente, per cui dosi più elevate sono associate a tassi più elevati di colite. [3] Tuttavia, altri agenti (nivolumab e pembrolizumab) non sono associati a un effetto dose-dipendente sul rischio di colite immunomediata. [3]

I fattori di rischio per la colite immunomediata includono la razza caucasica, il trattamento con un regime a base di anti-CTLA4, il melanoma come tipo di cancro, [4] l'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), [5] e una precedente storia di colite indotta da inibitori del checkpoint.

I checkpoint immunitari sono importanti per il normale sviluppo delle cellule T regolatorie (Treg) nell'intestino. I topi a cui è stato rimosso il gene CTLA-4 (ad es. CTLA-4 knockout) sviluppano una grave malattia autoimmune, con infiltrazione diffusa di cellule T in più organi e enterocolite fatale. [2]

La colite da inibitore del checkpoint immunitario è tipicamente caratterizzata da un'infiammazione diffusa della mucosa o da una colite focale attiva con ascessi della cripta a chiazze. [6] I risultati comuni della colite acuta includono: infiltrati neutrofili intraepiteliali, ascessi delle cripte e aumento delle cellule apoptotiche all'interno delle cripte. Tuttavia, l'aspetto istologico varia e in alcuni casi si osservano segni di infiammazione cronica, inclusi linfociti intraepiteliali o linfociti basali e distorsione dell'architettura della cripta. [6] L'infiammazione istologica può verificarsi già 1-2 settimane dopo la terapia con inibitori del checkpoint immunitario, ben prima dell'insorgenza dei sintomi. [6]

La colite indotta da anti-PD-1 può portare a una maggiore infiammazione delle cellule T CD8+, mentre la colite indotta da anti-CTLA4 può comportare una maggiore infiltrazione di cellule T CD4+ e livelli più elevati della mucosa della molecola infiammatoria TNF alfa.

Tra le persone trattate con inibitori del checkpoint immunitario, quelle con il genere Faecalibacterium e altri Firmicutes presenti nella flora del colon hanno una sopravvivenza libera da progressione e una sopravvivenza globale più lunghe. Inoltre, un più alto tasso di colite indotta da inibitori del checkpoint è associato alla presenza di Faecalibacterium nel microbiota fecale. [7]

Il sintomo più comune è la diarrea, che si verifica nel 92 percento dei casi, seguita da dolore addominale (82%) e sanguinamento rettale (64%). [2] Circa il 46% dei casi include febbre e il 36% comprende nausea e vomito. [2] Meno spesso possono essere presenti nausea e vomito. È stata segnalata perdita di peso. [1] L'insorgenza della diarrea si verifica generalmente circa 6-7 settimane dopo l'inizio della terapia con inibitori del checkpoint immunitario. [1]

Classificazione di colite e diarrea Modifica

L'entità della diarrea è classificata in base alla gravità, da 1 a 5. La diarrea di grado 1 è definita da un aumento del numero di feci al di sotto di quattro al giorno (rispetto al basale). La diarrea di grado 2 è definita da un aumento di 4-6 movimenti intestinali al giorno. La diarrea di grado 3 è definita da un aumento di 7 o più movimenti intestinali al giorno. La diarrea di grado 4 comporta conseguenze potenzialmente letali, come lo shock, mentre il grado 5 provoca la morte.

L'entità della colite è anche classificata in base alla gravità, da 1 a 5. La colite di grado 1 non provoca alcun sintomo, mentre la colite di grado 2 porta a dolore addominale, muco e sangue nelle feci. La colite di grado 3 è definita da dolore severo, segni peritoneali e ileo. La colite di grado 4 è definita da conseguenze potenzialmente letali, tra cui perforazione, ischemia, necrosi, sanguinamento o megacolon tossico. La colite di grado 5 provoca la morte.

La colonscopia con valutazione dell'ileo terminale è il gold standard nella diagnosi della colite indotta da inibitori del checkpoint. [6] [2] Tuttavia, nella maggior parte dei casi, è sufficiente una valutazione limitata del colon distale con sigmoidoscopia flessibile. [6] [2] [8] I reperti endoscopici possono includere perdita del pattern vascolare, eritema, edema, erosioni, ulcere, essudati, granularità e sanguinamento. [1] [9] Le biopsie dovrebbero essere prese anche se i reperti endoscopici sono normali, poiché l'infiammazione potrebbe non essere immediatamente evidente e può essere vista solo all'istologia (colite microscopica). [6]

I sintomi di nausea, vomito e dolore epigastrico possono suggerire il coinvolgimento del tratto gastrointestinale superiore. Se presente, è giustificata la valutazione con l'endoscopia superiore. [6]

Non ci sono esami delle feci o esami del sangue specifici per la colite indotta da inibitori del checkpoint. [1] Tuttavia, la valutazione diagnostica dovrebbe includere l'esclusione di cause infettive di diarrea e colite. [6] Gli studi sulle feci dovrebbero includere: tossina di Clostridioides difficile, coltura batterica, ovuli e parassiti. Dovrebbe essere preso in considerazione il test per l'infezione da CMV. [6] La calprotectina fecale può essere utile ed è molto sensibile e specifica per l'infiammazione nell'intestino. [6] L'aumento della calprotectina fecale è correlato all'entità dell'infiammazione intestinale. [2]

La tomografia computerizzata (TC) può mostrare segni di colite, sebbene la sensibilità sia relativamente bassa (50%). [1] L'aria libera nel peritoneo indica una perforazione intestinale. [1] L'imaging addominale può essere necessario per escludere megacolon tossici o perforazioni. [1]

Sebbene rare, le metastasi gastrointestinali (rare) dovrebbero essere considerate come causa dei sintomi. [6]

Il trattamento varia a seconda della gravità della malattia. Per la malattia lieve, può essere sufficiente una terapia di supporto, compresa la loperamide e una dieta a basso residuo o blanda. Per la malattia più grave, l'inibitore del checkpoint immunitario deve essere interrotto. La terapia con corticosteroidi viene utilizzata per ridurre l'infiammazione, a una dose di circa 1–2 mg di prednisone per kg di peso corporeo al giorno. Nei casi che non rispondono alla terapia con corticosteroidi, può essere utilizzato infliximab. Per i casi che non rispondono a infliximab, o dove infliximab è controindicato, si può usare vedolizumab. [5] Nel complesso, i tassi di risposta al trattamento sono del 59% per i corticosteroidi, dell'81% per infliximab e dell'85% per vedolizumab. [10]

La chirurgia con resezione del colon (colectomia) è necessaria in alcuni casi, [11] in particolare se si verificano complicazioni gravi, come la perforazione [1] o il megacolon tossico.

La calprotectina fecale, un test delle feci e marker di infiammazione, può essere utilizzata per seguire il miglioramento della colite. [5]

La colite di alto grado può portare a gravi complicazioni, tra cui perforazione, megacolon tossico e morte. Il sanguinamento può verificarsi a causa della colite. Il trattamento con corticosteroidi può portare a complicazioni infettive, tra cui: infezioni del tratto urinario, infezione da C. difficile e polmonite. [4]


Posizione

Le sostanze secrete attraverso il processo di digestione hanno un effetto su dove proliferano i batteri intestinali. L'acido dello stomaco, l'acido biliare e gli enzimi pancreatici in genere prevengono la colonizzazione dei batteri nello stomaco o nella sezione iniziale dell'intestino tenue. (La piccola proliferazione batterica intestinale è un problema di salute in cui i batteri in eccesso si trovano nell'intestino tenue.)

Pertanto, i batteri intestinali si trovano in una certa misura nell'ultima parte dell'intestino tenue, ma in modo schiacciante nell'intestino crasso. Si stima che ci siano più di mille tipi di microbi nel tuo corpo. (Uno studio del 2015 ha riportato che questi microbi costituiscono dal 25% al ​​54% delle feci.) Questo mondo di microrganismi è separato internamente dal tuo corpo attraverso un singolo strato di cellule sul tuo intestino crasso, cellule note come cellule epiteliali . ?


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Risultati

Le dimensioni del pasto dei pesci rospo alimentati con le nostre due diete sperimentali non erano significativamente differenti quando nutriti fino a sazietà. Si stima che le sardine nutrite con pesce rospo ingeriscano circa il 9±2,4% della loro massa corporea (n=5), e i calamari nutriti con pesce rospo consumavano circa il 9±1,3% della loro massa corporea (n=5basato sulla massa del contenuto dello stomaco nei pesci campionati 3 ore dopo l'alimentazione). L'alimentazione fino alla sazietà ha assicurato la disponibilità di cibo adeguato per tutti i pesci e non abbiamo osservato segni di gerarchia durante gli eventi di alimentazione. Abbiamo riscontrato che il pasto ingerito è stato completamente eliminato dallo stomaco tra 24 e 48 ore dopo l'alimentazione per entrambe le diete.

Cl intestinale postprandiale - /HCO - 3scambio

Nelle diete ad alto e basso contenuto di Ca 2+, pH (Fig. 1) e CO . totale2 (HCO - 3 equivalenti, Fig. 2) i livelli nei fluidi gastrointestinali hanno indicato che l'aumento postprandiale di HCO - 3 la secrezione fungeva da tampone per l'H+ secreto e successivamente rilasciato dallo stomaco con il chimo. Tra le 3 e le 24 ore dopo l'alimentazione, HCO liquido intestinale - 3 gli equivalenti sono stati ridotti fino al 50% dei livelli di controllo (Fig. 2, Tabella 2), una diminuzione statisticamente significativa solo nel fluido intestinale medio 3 ore dopo l'alimentazione con una dieta a base di calamari. Anche il pH luminale era leggermente depresso in questi momenti, specialmente nel fluido intestinale anteriore e medio (Fig. 1, Tabella 2), dove il pH era significativamente ridotto rispetto ai livelli di controllo 3 ore dopo l'alimentazione delle sardine. Di conseguenza, 48 ore dopo l'alimentazione (presumibilmente una volta neutralizzate le secrezioni dello stomaco), un drammatico aumento di HCO - 3 gli equivalenti sono stati misurati rispetto ai livelli di controllo. Gli equivalenti di bicarbonato erano presenti in media al 231% e al 204% dei livelli di controllo nel fluido intestinale anteriore 48 ore dopo l'alimentazione rispettivamente di pesci e calamari (Fig. 2, Tabella 2), sebbene le dimensioni limitate del campione impedissero la significatività statistica. Questo aumento del controllo HCO - 3 le concentrazioni erano più drammatiche nell'intestino anteriore di entrambe le diete 48 ore dopo l'alimentazione, ed erano sequenzialmente meno pronunciate nelle sezioni più posteriori, indicando che l'HCO postprandiale - 3 la secrezione potrebbe essere prevalente nell'intestino anteriore. In particolare, questi HCO - 3 le misurazioni si basano esclusivamente sulle concentrazioni dei fluidi intestinali e trascurano di tenere conto di eventuali aumenti aggiuntivi di HCO - 3 concentrazione rappresentata da CaCO3 precipitazione. Nel complesso, HCO - 3le concentrazioni dei fluidi intestinali variavano da 4 a 20 volte i livelli plasmatici di controllo (Tabelle 2 e 3, rispettivamente).

Chimica e composizione ionica inorganica del fluido intestinale da O. beta alimentato (A) calamari e (B) sardine

. . Concentrazione (mmol l −1 ) . . . . . . .
. pH. CO . totale2 . [Cl − ] . [Na+]. [Ca2+]. [K+]. [Mg2+] . [COSÌ4 2− ] .
(A) Dieta dei calamari
Pre-alimentazione (0 h)
Anteriore 8.51±0.155 32.7±11.38 93.0±19.47 62.3±16.74 2.5±0.52 6.2±2.99 95.3±23.38 63.7±11.71
medio 8.50±0.120 62.4±4.03 51.9±4.82 29.8±6.07 1.8±0.65 1.7±0.43 158.5±11.69 97.1±6.44
Posteriore 8.70 * 72.9±3.72 49.4±4.83 19.8±2.78 2.3±0.86 5.2±1.99 133.9±10.41 104.7±3.19
Rettale 8.78±0.013 68.3±7.71 30.7±4.22 10.4±0.79 2.1±0.69 1.1±0.04 135.8±14.04 93.8±8.96
3 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.14±0.096 20.6±3.63 36.0±8.28 71.9±9.12 4.0±0.48 7.0±1.02 34.4±5.31 26.8±1.40
medio 8.33±0.042 29.2±4.47 35.3±8.72 83.0±17.77 3.6±1.25 3.9±0.56 62.0±18.03 41.1±11.34
Posteriore 8.47±0.081 54.9±3.73 38.0±5.76 48.2±8.44 3.4±0.49 3.1±0.52 144.2±16.15 83.9±8.59
Rettale 8.80±0.032 59.0±9.26 28.7±6.64 17.7±6.12 3.1±0.99 1.8±0.22 127.5±18.39 78.7±11.94
6 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.08±0.119 50.5±10.05 23.7±8.34 64.7±14.02 10.3±3.56 3.6±0.37 66.0±16.87 48.3±8.18
medio 8.27±0.112 55.2±14.72 13.5±3.77 71.0±19.40 6.9±2.84 2.7±0.26 80.7±30.47 56.4±15.01
Posteriore 8.37±0.025 65.2±18.11 19.5±6.54 56.6±18.96 3.4±0.79 2.9±0.32 73.2±14.34 77.2±19.24
Rettale 8.74±0.141 55.1±11.27 15.5±6.97 16.2±5.90 5.5±0.36 1.4±0.14 106.0±22.94 78.5±16.07
12 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.99±0.021 34.4±2.11 37.3±5.07 85.3±14.23 9.6±0.37 4.5±0.42 77.1±7.32 36.1±2.79
medio 8.39±0.024 49.0±3.86 13.7±1.47 39.2±6.62 9.7±1.56 2.0±0.15 111.4±13.46 55.6±4.27
Posteriore 8.44±0.036 48.6±4.56 15.6±2.00 21.5±3.70 8.5±1.81 1.9±0.05 108.8±13.65 56.5±6.47
Rettale 8.16±0.575 62.0±36.60 24.5±9.36 9.6±4.17 3.9 * 1.0±0.10 78.6±32.74 60.7±26.26
24 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.81±0.084 42.1±5.63 29.9±3.41 54.3±22.00 13.0±1.55 5.0±0.26 100.4±18.64 67.1±8.21
medio 8.06±0.035 41.7±3.66 14.4±2.18 64.6±16.76 15.6±2.09 3.6±0.26 91.5±16.50 84.9±4.62
Posteriore 8.24±0.101 44.4±5.44 18.5±2.18 40.4±11.86 11.9±2.16 2.8±0.24 115.7±12.75 76.0±5.81
Rettale 8.56±0.113 50.4±5.99 13.6±2.33 8.5±2.97 6.7±1.87 1.9±0.35 81.5±22.49 56.4±8.07
48 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.20±0.162 66.5±5.22 53.6±10.56 37.6±4.54 7.7±0.80 2.1±0.36 140.6±3.02 109.1±6.39
medio 8.14±0.204 69.1±5.68 41.9±10.95 37.1±4.78 7.8±1.68 1.8±0.19 167.4±5.29 137.2±10.16
Posteriore 8.36±0.122 74.1±7.19 37.5±8.63 38.7±10.14 7.6±1.37 2.9±0.57 166.5±10.33 129.4±10.17
Rettale 8.41±0.093 63.0±6.77 21.7±1.67 20.7±7.95 8.1±0.76 1.8±0.34 167.2±10.23 131.5±7.67
72 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.55 * 52.1±9.82 101.6±14.66 60.3±18.21 4.5±1.05 4.2±1.28 113.9±17.75 73.1±17.80
medio 8.66±0.020 71.3±6.75 76.0±10.20 27.5±7.43 5.9±1.08 3.1±0.45 141.5±12.96 79.3±9.39
Posteriore 8.73 * 79.1±4.07 82.2±8.67 33.9±7.76 4.0±1.43 4.4±0.98 159.5±14.06 98.0±10.42
Rettale 8.80±0.035 78.4±5.26 49.8±8.25 13.9±1.24 4.1±0.93 1.2±1.05 133.1±15.50 87.8±10.50
144 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.61±0.046 60.0±3.18 81.6±4.10 31.4±3.44 4.1±0.69 3.9±1.09 119.3±7.70 69.6±7.86
medio 8.64±0.045 81.4±5.71 57.6±5.53 22.3±4.28 2.6±0.61 2.5±0.83 147.6±19.78 72.9±15.93
Posteriore 8.62 * 84.8±4.45 71.1±10.80 23.3±2.48 3.3±1.32 1.5±0.47 173.0±8.27 90.9±5.42
Rettale 8.76±0.055 83.7±8.13 41.4±5.38 12.7±1.65 1.3±0.37 0.3±0.09 158.0±19.43 81.4±11.04
216 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.68±0.035 78.5±8.12 78.5±7.32 41.9±6.35 3.4±0.70 5.1±1.00 132.5±12.93 38.1±22.66
medio 8.68±0.027 77.5±12.36 63.8±11.49 28.8±4.18 2.7±0.87 2.6±0.85 158.6±14.51 75.2±9.93
Posteriore 8.69±0.027 81.4±10.47 60.1±7.66 22.4±2.46 1.9±0.73 1.7±0.47 153.7±9.92 46.6±15.97
Rettale 8.72±0.018 89.0±3.92 53.2±3.00 18.4±2.17 2.9±0.11 0.9±0.19 170.9±5.42 58.8±11.89
(B) Dieta delle sardine
Pre-alimentazione (0 h)
Anteriore 8.47±0.047 34.0±13.00 101.2±8.19 91.0±13.84 2.4±0.63 6.5±1.08 52.2±22.33 45.4±13.33
medio 8.86±0.125 48.3±6.38 84.4±5.48 76.5±21.61 2.3±0.52 4.1±0.71 81.7±26.66 44.5±14.88
Posteriore 66.5±17.50 84.2±9.61 77.5±32.29 2.4±1.31 4.7±0.98 115.5±34.43 62.3±18.81
Rettale 8.86±0.079 54.2±9.06 43.2±11.10 15.1±3.31 1.0±0.23 1.7±0.07 133.3±37.83 65.2±16.46
3 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.19±0.202 18.2±2.75 72.3±7.80 88.9±17.21 17.3±5.94 10.1±1.40 56.9±10.56 41.7±4.89
medio 8.05±0.083 40.3±5.03 38.6±6.36 73.9±17.53 12.1±4.39 3.6±0.46 78.1±16.75 54.0±6.04
Posteriore 8.27±0.108 46.9±8.02 31.7±5.91 66.2±17.06 8.5±3.07 3.2±0.39 91.0±21.87 64.8±7.92
Rettale 8.87±0.128 49.6±3.53 19.6±4.69 18.5±9.61 1.6±0.85 1.5±0.20 86.6±23.46 61.7±8.45
6 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.50±0.105 23.2±5.26 64.7±7.84 75.6±8.23 21.3±4.48 4.7±0.45 63.9±2.58 49.9±4.33
medio 8.29±0.047 41.6±3.01 30.4±4.57 58.5±6.14 14.6±1.20 2.8±0.17 94.5±3.66 67.7±3.26
Posteriore 8.54±0.061 49.7±4.63 25.9±4.47 44.8±6.66 10.9±1.72 2.6±0.23 127.1±15.13 76.0±7.34
Rettale 8.82±0.054 68.7±10.02 24.3±5.32 17.2±5.10 2.9±1.44 1.6±0.24 125.5±25.18 70.7±13.57
12 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.79±0.146 32.8±4.44 40.1±6.11 92.2±12.26 19.3±5.27 5.2±0.64 68.0±14.24 22.6±8.77
medio 8.18±0.077 42.9±5.86 16.9±3.06 82.4±12.91 14.4±2.06 3.4±0.40 93.1±16.66 47.4±10.68
Posteriore 8.41±0.120 51.3±7.32 14.9±3.46 41.9±4.64 11.1±1.82 2.2±0.20 134.7±15.19 67.8±9.59
Rettale 8.58±0.057 48.5±15.52 16.1±8.05 17.8±3.80 5.9±2.04 1.5±0.14 115.1±26.29 41.6±12.41
24 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.06±0.262 47.2±9.73 41.5±8.63 77.1±24.12 7.9±3.05 3.7±0.83 110.0±26.17 45.8±13.55
medio 8.24±0.151 51.1±9.09 15.6±7.17 64.5±17.36 11.4±2.07 2.8±0.44 140.0±19.30 83.2±6.35
Posteriore 8.49 * 47.0±8.29 19.9±3.25 73.0±22.63 10.1±3.62 2.9±0.48 131.3±26.75 76.6±10.33
Rettale 8.37±0.048 32.7±7.82 8.3±5.37 26.7±7.81 12.2±2.65 2.0±0.09 129.6±18.20 72.8±12.03
48 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.59±0.138 78.6±15.15 76.7±16.06 57.2±21.84 2.8±0.06 2.3±0.82 112.5±30.06 72.4±14.26
medio 8.67±0.086 100.2±13.18 58.8±11.57 72.8±25.71 5.0±1.65 2.8±0.54 128.6±24.09 83.6±11.21
Posteriore 8.73±0.120 105.6±14.58 43.8±7.64 71.4±26.13 2.8±0.33 3.4±0.86 125.3±29.48 82.4±13.45
Rettale 7.93±0.260 68.5±7.27 43.0±10.47 41.4±16.72 7.0±2.28 4.5±1.56 165.5±40.27 121.9±19.35
72 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.33 * 43.0±11.78 100.1±11.37 62.5±14.74 3.1±0.21 4.1±1.06 104.3±17.66 58.6±11.00
medio 8.66±0.114 68.9±5.53 74.1±3.17 32.5±1.77 2.7±0.39 4.5±1.84 145.7±4.40 83.7±2.85
Posteriore 8.90±0.087 82.8±4.34 62.9±2.00 26.2±1.84 2.5±0.37 2.5±1.06 149.3±4.50 86.8±2.79
Rettale 8.77±0.064 84.3±8.13 45.5±4.42 19.1±1.35 3.6±1.08 0.7±0.10 197.5±1.11 123.6±7.87
144 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.69±0.030 52.6±9.61 100.6±5.94 63.7±14.71 4.6±0.41 7.1±1.36 98.3±17.44 52.3±9.36
medio 8.57±0.050 73.5±10.08 81.9±4.57 31.5±4.24 3.5±0.43 3.3±0.66 139.6±6.35 76.9±4.46
Posteriore 8.66 * 69.4±6.48 88.6±6.75 29.2±3.67 5.0±1.30 4.4±1.17 151.4±9.66 82.4±5.88
Rettale 8.75±0.031 69.7±5.73 73.5±6.96 23.2±3.70 2.5±0.14 0.8±0.22 170.8±9.46 93.6±6.87
216 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.52±0.025 55.8±9.01 80.2±8.63 41.6±2.92 3.2±0.80 2.3±0.44 98.9±15.89 54.0±8.65
medio 8.69±0.040 77.4±5.41 63.9±5.39 29.3±4.57 3.1±0.63 1.8±0.48 156.7±11.03 86.3±6.43
Posteriore 8.56±0.020 78.5±6.95 62.9±3.44 22.1±1.26 1.9±0.54 1.8±0.35 162.4±6.58 90.7±3.20
Rettale 8.63±0.050 65.3±13.96 59.7±10.33 15.1±1.30 2.7±1.25 0.9±0.34 163.7±14.63 84.9±6.69
. . Concentrazione (mmol l −1 ) . . . . . . .
. pH. CO . totale2 . [Cl − ] . [Na+]. [Ca2+]. [K+]. [Mg2+] . [COSÌ4 2− ] .
(A) Dieta dei calamari
Pre-alimentazione (0 h)
Anteriore 8.51±0.155 32.7±11.38 93.0±19.47 62.3±16.74 2.5±0.52 6.2±2.99 95.3±23.38 63.7±11.71
medio 8.50±0.120 62.4±4.03 51.9±4.82 29.8±6.07 1.8±0.65 1.7±0.43 158.5±11.69 97.1±6.44
Posteriore 8.70 * 72.9±3.72 49.4±4.83 19.8±2.78 2.3±0.86 5.2±1.99 133.9±10.41 104.7±3.19
Rettale 8.78±0.013 68.3±7.71 30.7±4.22 10.4±0.79 2.1±0.69 1.1±0.04 135.8±14.04 93.8±8.96
3 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.14±0.096 20.6±3.63 36.0±8.28 71.9±9.12 4.0±0.48 7.0±1.02 34.4±5.31 26.8±1.40
medio 8.33±0.042 29.2±4.47 35.3±8.72 83.0±17.77 3.6±1.25 3.9±0.56 62.0±18.03 41.1±11.34
Posteriore 8.47±0.081 54.9±3.73 38.0±5.76 48.2±8.44 3.4±0.49 3.1±0.52 144.2±16.15 83.9±8.59
Rettale 8.80±0.032 59.0±9.26 28.7±6.64 17.7±6.12 3.1±0.99 1.8±0.22 127.5±18.39 78.7±11.94
6 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.08±0.119 50.5±10.05 23.7±8.34 64.7±14.02 10.3±3.56 3.6±0.37 66.0±16.87 48.3±8.18
medio 8.27±0.112 55.2±14.72 13.5±3.77 71.0±19.40 6.9±2.84 2.7±0.26 80.7±30.47 56.4±15.01
Posteriore 8.37±0.025 65.2±18.11 19.5±6.54 56.6±18.96 3.4±0.79 2.9±0.32 73.2±14.34 77.2±19.24
Rettale 8.74±0.141 55.1±11.27 15.5±6.97 16.2±5.90 5.5±0.36 1.4±0.14 106.0±22.94 78.5±16.07
12 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.99±0.021 34.4±2.11 37.3±5.07 85.3±14.23 9.6±0.37 4.5±0.42 77.1±7.32 36.1±2.79
medio 8.39±0.024 49.0±3.86 13.7±1.47 39.2±6.62 9.7±1.56 2.0±0.15 111.4±13.46 55.6±4.27
Posteriore 8.44±0.036 48.6±4.56 15.6±2.00 21.5±3.70 8.5±1.81 1.9±0.05 108.8±13.65 56.5±6.47
Rettale 8.16±0.575 62.0±36.60 24.5±9.36 9.6±4.17 3.9 * 1.0±0.10 78.6±32.74 60.7±26.26
24 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.81±0.084 42.1±5.63 29.9±3.41 54.3±22.00 13.0±1.55 5.0±0.26 100.4±18.64 67.1±8.21
medio 8.06±0.035 41.7±3.66 14.4±2.18 64.6±16.76 15.6±2.09 3.6±0.26 91.5±16.50 84.9±4.62
Posteriore 8.24±0.101 44.4±5.44 18.5±2.18 40.4±11.86 11.9±2.16 2.8±0.24 115.7±12.75 76.0±5.81
Rettale 8.56±0.113 50.4±5.99 13.6±2.33 8.5±2.97 6.7±1.87 1.9±0.35 81.5±22.49 56.4±8.07
48 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.20±0.162 66.5±5.22 53.6±10.56 37.6±4.54 7.7±0.80 2.1±0.36 140.6±3.02 109.1±6.39
medio 8.14±0.204 69.1±5.68 41.9±10.95 37.1±4.78 7.8±1.68 1.8±0.19 167.4±5.29 137.2±10.16
Posteriore 8.36±0.122 74.1±7.19 37.5±8.63 38.7±10.14 7.6±1.37 2.9±0.57 166.5±10.33 129.4±10.17
Rettale 8.41±0.093 63.0±6.77 21.7±1.67 20.7±7.95 8.1±0.76 1.8±0.34 167.2±10.23 131.5±7.67
72 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.55 * 52.1±9.82 101.6±14.66 60.3±18.21 4.5±1.05 4.2±1.28 113.9±17.75 73.1±17.80
medio 8.66±0.020 71.3±6.75 76.0±10.20 27.5±7.43 5.9±1.08 3.1±0.45 141.5±12.96 79.3±9.39
Posteriore 8.73 * 79.1±4.07 82.2±8.67 33.9±7.76 4.0±1.43 4.4±0.98 159.5±14.06 98.0±10.42
Rettale 8.80±0.035 78.4±5.26 49.8±8.25 13.9±1.24 4.1±0.93 1.2±1.05 133.1±15.50 87.8±10.50
144 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.61±0.046 60.0±3.18 81.6±4.10 31.4±3.44 4.1±0.69 3.9±1.09 119.3±7.70 69.6±7.86
medio 8.64±0.045 81.4±5.71 57.6±5.53 22.3±4.28 2.6±0.61 2.5±0.83 147.6±19.78 72.9±15.93
Posteriore 8.62 * 84.8±4.45 71.1±10.80 23.3±2.48 3.3±1.32 1.5±0.47 173.0±8.27 90.9±5.42
Rettale 8.76±0.055 83.7±8.13 41.4±5.38 12.7±1.65 1.3±0.37 0.3±0.09 158.0±19.43 81.4±11.04
216 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.68±0.035 78.5±8.12 78.5±7.32 41.9±6.35 3.4±0.70 5.1±1.00 132.5±12.93 38.1±22.66
medio 8.68±0.027 77.5±12.36 63.8±11.49 28.8±4.18 2.7±0.87 2.6±0.85 158.6±14.51 75.2±9.93
Posteriore 8.69±0.027 81.4±10.47 60.1±7.66 22.4±2.46 1.9±0.73 1.7±0.47 153.7±9.92 46.6±15.97
Rettale 8.72±0.018 89.0±3.92 53.2±3.00 18.4±2.17 2.9±0.11 0.9±0.19 170.9±5.42 58.8±11.89
(B) Dieta delle sardine
Pre-alimentazione (0 h)
Anteriore 8.47±0.047 34.0±13.00 101.2±8.19 91.0±13.84 2.4±0.63 6.5±1.08 52.2±22.33 45.4±13.33
medio 8.86±0.125 48.3±6.38 84.4±5.48 76.5±21.61 2.3±0.52 4.1±0.71 81.7±26.66 44.5±14.88
Posteriore 66.5±17.50 84.2±9.61 77.5±32.29 2.4±1.31 4.7±0.98 115.5±34.43 62.3±18.81
Rettale 8.86±0.079 54.2±9.06 43.2±11.10 15.1±3.31 1.0±0.23 1.7±0.07 133.3±37.83 65.2±16.46
3 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.19±0.202 18.2±2.75 72.3±7.80 88.9±17.21 17.3±5.94 10.1±1.40 56.9±10.56 41.7±4.89
medio 8.05±0.083 40.3±5.03 38.6±6.36 73.9±17.53 12.1±4.39 3.6±0.46 78.1±16.75 54.0±6.04
Posteriore 8.27±0.108 46.9±8.02 31.7±5.91 66.2±17.06 8.5±3.07 3.2±0.39 91.0±21.87 64.8±7.92
Rettale 8.87±0.128 49.6±3.53 19.6±4.69 18.5±9.61 1.6±0.85 1.5±0.20 86.6±23.46 61.7±8.45
6 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.50±0.105 23.2±5.26 64.7±7.84 75.6±8.23 21.3±4.48 4.7±0.45 63.9±2.58 49.9±4.33
medio 8.29±0.047 41.6±3.01 30.4±4.57 58.5±6.14 14.6±1.20 2.8±0.17 94.5±3.66 67.7±3.26
Posteriore 8.54±0.061 49.7±4.63 25.9±4.47 44.8±6.66 10.9±1.72 2.6±0.23 127.1±15.13 76.0±7.34
Rettale 8.82±0.054 68.7±10.02 24.3±5.32 17.2±5.10 2.9±1.44 1.6±0.24 125.5±25.18 70.7±13.57
12 ore dopo l'allattamento
Anteriore 7.79±0.146 32.8±4.44 40.1±6.11 92.2±12.26 19.3±5.27 5.2±0.64 68.0±14.24 22.6±8.77
medio 8.18±0.077 42.9±5.86 16.9±3.06 82.4±12.91 14.4±2.06 3.4±0.40 93.1±16.66 47.4±10.68
Posteriore 8.41±0.120 51.3±7.32 14.9±3.46 41.9±4.64 11.1±1.82 2.2±0.20 134.7±15.19 67.8±9.59
Rettale 8.58±0.057 48.5±15.52 16.1±8.05 17.8±3.80 5.9±2.04 1.5±0.14 115.1±26.29 41.6±12.41
24 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.06±0.262 47.2±9.73 41.5±8.63 77.1±24.12 7.9±3.05 3.7±0.83 110.0±26.17 45.8±13.55
medio 8.24±0.151 51.1±9.09 15.6±7.17 64.5±17.36 11.4±2.07 2.8±0.44 140.0±19.30 83.2±6.35
Posteriore 8.49 * 47.0±8.29 19.9±3.25 73.0±22.63 10.1±3.62 2.9±0.48 131.3±26.75 76.6±10.33
Rettale 8.37±0.048 32.7±7.82 8.3±5.37 26.7±7.81 12.2±2.65 2.0±0.09 129.6±18.20 72.8±12.03
48 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.59±0.138 78.6±15.15 76.7±16.06 57.2±21.84 2.8±0.06 2.3±0.82 112.5±30.06 72.4±14.26
medio 8.67±0.086 100.2±13.18 58.8±11.57 72.8±25.71 5.0±1.65 2.8±0.54 128.6±24.09 83.6±11.21
Posteriore 8.73±0.120 105.6±14.58 43.8±7.64 71.4±26.13 2.8±0.33 3.4±0.86 125.3±29.48 82.4±13.45
Rettale 7.93±0.260 68.5±7.27 43.0±10.47 41.4±16.72 7.0±2.28 4.5±1.56 165.5±40.27 121.9±19.35
72 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.33 * 43.0±11.78 100.1±11.37 62.5±14.74 3.1±0.21 4.1±1.06 104.3±17.66 58.6±11.00
medio 8.66±0.114 68.9±5.53 74.1±3.17 32.5±1.77 2.7±0.39 4.5±1.84 145.7±4.40 83.7±2.85
Posteriore 8.90±0.087 82.8±4.34 62.9±2.00 26.2±1.84 2.5±0.37 2.5±1.06 149.3±4.50 86.8±2.79
Rettale 8.77±0.064 84.3±8.13 45.5±4.42 19.1±1.35 3.6±1.08 0.7±0.10 197.5±1.11 123.6±7.87
144 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.69±0.030 52.6±9.61 100.6±5.94 63.7±14.71 4.6±0.41 7.1±1.36 98.3±17.44 52.3±9.36
medio 8.57±0.050 73.5±10.08 81.9±4.57 31.5±4.24 3.5±0.43 3.3±0.66 139.6±6.35 76.9±4.46
Posteriore 8.66 * 69.4±6.48 88.6±6.75 29.2±3.67 5.0±1.30 4.4±1.17 151.4±9.66 82.4±5.88
Rettale 8.75±0.031 69.7±5.73 73.5±6.96 23.2±3.70 2.5±0.14 0.8±0.22 170.8±9.46 93.6±6.87
216 ore dopo l'allattamento
Anteriore 8.52±0.025 55.8±9.01 80.2±8.63 41.6±2.92 3.2±0.80 2.3±0.44 98.9±15.89 54.0±8.65
medio 8.69±0.040 77.4±5.41 63.9±5.39 29.3±4.57 3.1±0.63 1.8±0.48 156.7±11.03 86.3±6.43
Posteriore 8.56±0.020 78.5±6.95 62.9±3.44 22.1±1.26 1.9±0.54 1.8±0.35 162.4±6.58 90.7±3.20
Rettale 8.63±0.050 65.3±13.96 59.7±10.33 15.1±1.30 2.7±1.25 0.9±0.34 163.7±14.63 84.9±6.69

I valori sono medie ± s.e.m. (n varia, vedi testo).

Chimica e composizione ionica inorganica del plasma sanguigno di O. beta nutrito con (A) calamari e (B) sardine

Tempo dopo l'alimentazione (h) . . Osmolalità (mOsm). Ematocrito (%). Concentrazione (mmol l −1 ) . . . . .
. pH. . . CO . totale2 . [Cl − ] . [Na+]. [K+]. [Ca2+].
(A) Dieta dei calamari
0 (controllo) 7.74±0.038 310±2.4 34±2.3 5.2±0.59 118.5±1.44 143.6±2.95 2.5±0.15 2.0±0.14
3 7.96±0.038 319±1.7 23±1.6 3.3±0.51 116.2±0.70 134.9±3.72 2.6±0.25 1.5±0.11
6 7.75±0.041 318±1.9 27±2.6 4.7±0.37 118.1±2.76 137.5±4.47 3.2±0.59 2.3±0.15
12 7.86±0.018 326±2.4 31±3.0 5.5±0.39 126.4±1.99 141.7±4.50 3.8±0.23 2.4±0.34
24 7.84±0.055 315±11.9 31±4.3 4.7±0.43 124.1±6.58 140.6±12.62 4.0±0.32 2.5±0.70
48 7.87±0.062 292±3.3 28±2.7 4.6±0.30 132.1±5.93 143.7±6.70 2.8±0.14 1.5±0.06
72 7.94±0.033 287±3.1 33±3.2 5.0±0.10 115.2±1.22 131.9±1.57 2.7±0.15 1.7±0.11
144 8.03±0.013 267±6.7 24±1.3 5.2±0.23 109.0±2.93 123.7±4.25 3.8±0.38 1.7±0.18
216 7.91±0.041 286±4.6 23±2.4 4.6±0.64 111.2±4.10 133.7±4.86 2.4±0.12 1.8±0.16
(B) Dieta delle sardine
0 (controllo) 8.21±0.022 321±5.5 21±0.5 2.7±0.21 129.5±4.14 158.3±5.45 4.5±0.13 2.5±0.28
3 8.31±0.029 322±4.0 20±2.4 2.4±0.19 120.0±1.64 149.9±3.25 6.4±0.14 1.9±0.20
6 8.34±0.040 323±2.9 21±1.0 3.8±0.23 124.3±1.42 145.1±1.61 4.4±0.34 2.3±0.06
12 8.30±0.032 315±2.5 23±1.3 4.2±0.46 127.5±1.52 145.8±1.81 4.1±0.15 2.6±0.09
24 7.95±0.033 312±3.9 17±1.9 2.2±0.50 114.2±2.46 139.1±3.60 4.7±0.30 2.8±0.58
48 7.65±0.015 320±2.1 28±2.8 5.3±0.25 130.0±2.18 147.1±1.75 2.8±0.19 1.6±0.12
72 8.01±0.047 319±1.2 35±1.2 5.0±0.24 130.3±1.39 149.5±1.68 3.7±0.18 1.3±0.03
144 7.74±0.063 337±4.2 35±1.6 3.4±0.68 130.0±2.06 154.1±2.20 6.8±1.41 1.4±0.08
216 7.86±0.043 321±3.6 23±3.1 5.3±0.47 127.3±2.45 155.6±3.66 4.2±0.09 1.6±0.13
Tempo dopo l'alimentazione (h) . . Osmolalità (mOsm). Ematocrito (%). Concentrazione (mmol l −1 ) . . . . .
. pH. . . CO . totale2 . [Cl − ] . [Na+]. [K+]. [Ca2+].
(A) Dieta dei calamari
0 (controllo) 7.74±0.038 310±2.4 34±2.3 5.2±0.59 118.5±1.44 143.6±2.95 2.5±0.15 2.0±0.14
3 7.96±0.038 319±1.7 23±1.6 3.3±0.51 116.2±0.70 134.9±3.72 2.6±0.25 1.5±0.11
6 7.75±0.041 318±1.9 27±2.6 4.7±0.37 118.1±2.76 137.5±4.47 3.2±0.59 2.3±0.15
12 7.86±0.018 326±2.4 31±3.0 5.5±0.39 126.4±1.99 141.7±4.50 3.8±0.23 2.4±0.34
24 7.84±0.055 315±11.9 31±4.3 4.7±0.43 124.1±6.58 140.6±12.62 4.0±0.32 2.5±0.70
48 7.87±0.062 292±3.3 28±2.7 4.6±0.30 132.1±5.93 143.7±6.70 2.8±0.14 1.5±0.06
72 7.94±0.033 287±3.1 33±3.2 5.0±0.10 115.2±1.22 131.9±1.57 2.7±0.15 1.7±0.11
144 8.03±0.013 267±6.7 24±1.3 5.2±0.23 109.0±2.93 123.7±4.25 3.8±0.38 1.7±0.18
216 7.91±0.041 286±4.6 23±2.4 4.6±0.64 111.2±4.10 133.7±4.86 2.4±0.12 1.8±0.16
(B) Dieta delle sardine
0 (controllo) 8.21±0.022 321±5.5 21±0.5 2.7±0.21 129.5±4.14 158.3±5.45 4.5±0.13 2.5±0.28
3 8.31±0.029 322±4.0 20±2.4 2.4±0.19 120.0±1.64 149.9±3.25 6.4±0.14 1.9±0.20
6 8.34±0.040 323±2.9 21±1.0 3.8±0.23 124.3±1.42 145.1±1.61 4.4±0.34 2.3±0.06
12 8.30±0.032 315±2.5 23±1.3 4.2±0.46 127.5±1.52 145.8±1.81 4.1±0.15 2.6±0.09
24 7.95±0.033 312±3.9 17±1.9 2.2±0.50 114.2±2.46 139.1±3.60 4.7±0.30 2.8±0.58
48 7.65±0.015 320±2.1 28±2.8 5.3±0.25 130.0±2.18 147.1±1.75 2.8±0.19 1.6±0.12
72 8.01±0.047 319±1.2 35±1.2 5.0±0.24 130.3±1.39 149.5±1.68 3.7±0.18 1.3±0.03
144 7.74±0.063 337±4.2 35±1.6 3.4±0.68 130.0±2.06 154.1±2.20 6.8±1.41 1.4±0.08
216 7.86±0.043 321±3.6 23±3.1 5.3±0.47 127.3±2.45 155.6±3.66 4.2±0.09 1.6±0.13

I valori sono medie ± s.e.m. (n=10 per i campioni di controllo, n=5 per tutti gli altri).

pH nello stomaco e nei liquidi intestinali anteriori di Opsanus betacalamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono mezzi ±1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

pH nello stomaco e nei liquidi intestinali anteriori di Opsanus betacalamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono mezzi ±1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Le concentrazioni di Cl luminale postprandiale (Fig. 3, Tabella 2) in entrambe le diete supportano un aumento di Cl intestinale - /HCO - 3 scambio post-allattamento. Nelle diete di calamari e sardine le concentrazioni di Cl nel fluido intestinale sono state ridotte rispetto ai livelli di controllo tra 3 e 48 ore dopo l'alimentazione. Questa differenza rispetto alle condizioni di controllo era statisticamente significativa nel fluido intestinale anteriore, medio e posteriore tra 6 e 24 ore dopo l'alimentazione in toadfish nutriti con una dieta di calamari e a 12 e 24 ore nelle sardine alimentate con toadfish. Inoltre, è stato misurato un leggero aumento (sebbene non statisticamente significativo utilizzando Kruskal-Wallis unidirezionale ANOVA sui ranghi) della concentrazione plasmatica di Cl rispetto ai livelli di controllo tra 12 e 48 ore dopo l'alimentazione in calamari nutriti con pesce rospo (Tabella 3).

CO . totale2 (HCO - 3 equivalenti) nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

CO . totale2 (HCO - 3 equivalenti) nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Mentre le concentrazioni luminali di Cl - sono state ridotte dopo l'alimentazione, non è stata osservata tale tendenza per le concentrazioni di Na + (Fig. 4, Tabella 2), fornendo ulteriori prove per un maggiore Cl apicale postprandiale - /HCO - 3 scambio rispetto a Na + -Cl - cotrasporto.

Cl - concentrazioni nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono mezzi ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Cl - concentrazioni nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di Na+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di Na+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Conseguenze di carichi dietetici elevati di Ca 2+ e K +

Mentre il pesce rospo non nutrito (controllo) manteneva basse concentrazioni di Ca 2+ intestinale, il pesce rospo nutrito ha sperimentato un aumento postprandiale fino a dieci volte nelle concentrazioni di Ca 2+ intestinale (Fig. 5, Tabella 2). Nei pesci rospo alimentati con una dieta a base di calamari, le concentrazioni di Ca 2+ erano significativamente elevate rispetto alle condizioni di controllo a 24 ore dopo l'alimentazione nel liquido intestinale anteriore, a 12 e 24 ore dopo l'alimentazione nel liquido intestinale medio e posteriore e a 48 ore dopo l'alimentazione in fluido rettale. Nelle sardine nutrite con pesce rospo, tuttavia, il Ca 2+ sembrava essere liberato nel fluido intestinale prima, poiché le concentrazioni erano significativamente elevate a 6 e 12 ore dopo l'alimentazione nel liquido dell'intestino anteriore e medio e 24 ore dopo l'alimentazione nel rettale. fluido. Una notevole differenza nella composizione della dieta era evidente nelle concentrazioni di Ca 2+ nello stomaco, che erano significativamente più alte nelle sardine alimentate con pesce e al massimo 12 ore dopo l'alimentazione (77,4 ± 6,52 mmol l -1) in questi pesci (Fig. 5B). Nel pesce rospo alimentato con una dieta a base di calamari, le concentrazioni di Ca 2+ nello stomaco erano massime 3 ore dopo l'alimentazione (6,8 ± 0,32 mmol l -1 Fig. 5A). Nonostante l'intenso carico di Ca 2+ nel tratto gastrointestinale delle sardine alimentate con pesce rospo, non è stato osservato alcun aumento della concentrazione plasmatica di Ca 2+ nei pesci alimentati con entrambe le diete (Tabella 3).

Concentrazioni di Ca 2+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono mezzi ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di Ca 2+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di K+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di K+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono mezzi ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di Mg 2+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Concentrazioni di Mg 2+ nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Un'altra differenza nelle diete è stata suggerita dai carichi di K + trasportati al tratto gastrointestinale. Mentre i livelli di K + delle due diete erano simili (Tabella 1), le concentrazioni medie di K + nello stomaco e nell'intestino anteriore delle sardine nutrite con pesce rospo erano rispettivamente circa 2 e 1,5 volte quelle del pesce rospo nutrito con calamari (Fig. 6). Inoltre, abbiamo visto un aumento di quasi il 50% delle concentrazioni plasmatiche medie di K + 3 ore dopo l'alimentazione nelle sardine alimentate con pesce rospo (Tabella 3B), sebbene le dimensioni del campione fossero troppo piccole per ottenere una significatività statistica.

Assorbimento d'acqua intestinale e concentrazione di ioni bivalenti

Immediatamente dopo l'alimentazione, Mg 2+ e SO 2- intestinali medi 4 le concentrazioni sono state ridotte rispettivamente al 36% e al 42% delle concentrazioni di controllo nei pesci rospo alimentati con una dieta a base di calamari (rispettivamente Fig. 7A e Fig. 8A e Tabella 2). Questo calo sia di Mg 2+ che di SO 2- 4 le concentrazioni erano statisticamente significative solo nel liquido intestinale medio 3 ore dopo l'alimentazione. Una riduzione postprandiale di Mg 2+ e SO 2- intestinali 4 le concentrazioni sono state osservate anche nelle sardine alimentate con pesce rospo (Fig. 7B e Fig. 8B, rispettivamente, e Tabella 2), sebbene questi ioni siano stati ridotti solo al 65% e 50% delle condizioni di controllo, rispettivamente, e non abbiano mostrato differenze statisticamente significative dalle concentrazioni di controllo. Entro 48 ore dall'alimentazione, tuttavia, sembra che l'assorbimento di acqua, piuttosto che la secrezione, sia ripreso a pieno regime sotto forma di Mg 2+ e SO 2- intestinali. 4 le concentrazioni ritornano e addirittura superano i loro alti livelli nei pesci di controllo.

SO 2- 4 concentrazioni nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

SO 2- 4 concentrazioni nello stomaco e nei fluidi intestinali anteriori di Opsanus beta calamari nutriti (cerchi pieni) e pesce (cerchi aperti). I valori sono medie ± 1 s.e.m., n=5 per la maggior parte dei campioni, come descritto nel testo.

Coefficienti osmotici in soluzioni monovalenti e bivalenti

La nostra determinazione sperimentale dei coefficienti osmotici della soluzione bivalente e monovalente ha prodotto un coefficiente osmotico di 0,91 (±0,002) per la soluzione monovalente NaCl e un coefficiente osmotico di 0,56 (±0,004) per la soluzione bivalente MgSO4. Quindi una sostituzione lungo il tratto gastrointestinale di ioni monovalenti con ioni bivalenti faciliterà l'assorbimento dell'acqua abbassando la pressione osmotica nel lume.

Assorbimento di nutrienti organici

Calcolando la differenza tra l'osmolalità misurata e la somma delle concentrazioni di ioni inorganici in un dato campione, siamo stati in grado di prevedere in modo conservativo la concentrazione (mEqv) dei soluti organici presenti nel campione. L'osmolalità plasmatica misurata è costantemente significativamente superiore alla somma degli ioni inorganici (Fig. 9A) dei pesci alimentati con entrambe le diete. Nei pesci rospo alimentati con una dieta a base di calamari (Fig. 9Ai), c'è un aumento statisticamente significativo dell'osmolalità plasmatica 12 ore dopo l'alimentazione, ma non un aumento significativo nella somma della concentrazione di ioni inorganici.

L'elevata osmolalità dello stomaco 3 ore dopo l'alimentazione nel pesce rospo alimentato con una dieta di calamari comprende meno del 45% di ioni inorganici (Fig. 9Bi), mentre l'osmolalità dello stomaco nelle sardine alimentate con pesce rospo era significativamente inferiore e composta da circa il 75% di ioni inorganici (Fig. .9Bii). Lo stomaco delle sardine nutrite con pesce rospo conteneva anche una concentrazione significativamente maggiore di ioni inorganici rispetto alla dieta dei calamari. Il divario tra l'osmolalità dello stomaco e la somma degli ioni inorganici è diventato progressivamente più stretto con l'aumentare del tempo dopo l'alimentazione, fino a quando la maggior parte dei soluti organici nello stomaco è stata assorbita o trasmessa all'intestino entro 24 ore dopo l'alimentazione nei calamari nutriti con pesce rospo e 12 ore nei pesci alimentati con pesce rospo . Nello stomaco, questo gap (quindi la concentrazione stimata di soluti organici) era statisticamente significativo tra 3 e 12 ore dopo l'alimentazione nel pesce rospo alimentato con una dieta a base di calamari, e tra 3 e 6 ore dopo l'alimentazione nel pesce rospo alimentato con sardine. Along the intestine,osmolality exceeds total ion sum until 24-48 h post-feeding, when osmolality drops and total inorganic ion sum increases above the corresponding osmotic pressure as gastrointestinal conditions return to baseline levels.

Disturbed acid-base balance?

Plasma pH (Table 3) did not exhibit strong trends in toadfish fed either diet, although it was significantly increased over control conditions at 3 h post-feeding in toadfish fed a squid diet. No statistically significant changes were seen in plasma pH of toadfish fed sardines. Also, no significant changes in plasma HCO - 3 (Table 3) were measured postprandially in either diet.


13.6: Large Intestine - Biology

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The small and large intestines are responsible for absorbing nutrients and water.

While the small intestine is rather narrow, the organ is approximately 22 feet long and compacted into the abdominal cavity. Chyme first reaches the duodenum and then travels to the middle and longest part, the jejunum.

Here, the inner lining contains mucosal folds, which are covered in finger-like villi. The overlying layer of epithelial cells have cytoplasmic extensions called microvilli. These three structures increase the surface area of the small intestine to ensure that nutrients are optimally absorbed.

At the end of the small intestine is the ileum, which attaches to the large intestine by the ileocecal valve. In the first part of the large intestine, the cecum, there are no folds or villi.

Dangling at the bottom of the cecum, is the appendix, a small lymphatic structure. Above it, starts the ascending colon, followed by the transverse colon, which absorbs most of the remaining water and electrolytes, turning chyme into feces. The last regions, the descending colon, sigmoid colon and rectum store feces until elimination through the anus.

17.2: Anatomy of the Intestines

Although digestion of proteins, carbohydrates, and lipids may begin in the stomach, it is completed in the intestine. The absorption of nutrients, water, and electrolytes from food and drink also occur in the intestine. The intestines can be divided into two structurally distinct organs&mdashthe small and large intestines.

Intestini tenui

The small intestine is an

22 meter-long tube with an inner diameter of just 2.5 cm. Since most nutrients are absorbed here, the inner lining of the small intestine is highly convoluted and covered in finger-like extensions called villi, each containing hundreds of microvilli. The folds, villi, and microvilli of the small intestine amplify the surface area of absorption 60 to 120 times. The increased surface area provides ample opportunity for nutrients to be absorbed.

The small intestine connects to the stomach by the pyloric sphincter, which closes off when chyme moves into the duodenum&mdashthe beginning of the small intestine. The middle and largest part of the small intestine is the jejunum. The ileum ends the small intestine, where it attaches to the large intestine by the ileocecal valve.

The Large Intestines

The large intestine starts at the cecum. The appendix, a small lymphatic structure, dangles from the bottom of the cecum. Above the cecum, starts the ascending colon followed by the transverse colon. They absorb most of the remaining water and electrolytes from the chyme, turning it to feces. The descending colon, sigmoid colon, and rectum store feces until elimination through the anus.

Overall the large intestine is about 1.5 m long with an inner diameter of 4.8 cm. It does not contain folds and villi, but the absorptive epithelial cells have microvilli. The large intestine is home to a bacterial ecosystem, which performs the final stages of digestion&mdashbreaking down cellulose and fiber, compounds which the stomach and small intestine are ill-equipped to process.

Bacterial Diversity

The large intestine contains over 700 different species of bacteria. Bacterial diversity is thought to be related to obesity and the development of Type 2 diabetes. Obese individuals have fewer bacterial strains than their non-obese counterparts. Low bacterial diversity has also been associated with insulin resistance. The intestinal bacterial ecosystem&mdashthe gut biome&mdashis established shortly after birth, with those babies being breastfed developing their gut biome from bacteria present in breast milk. After birth, the biome is shaped by an individual&rsquos genetics, diet, age, sex, and their immune system. External factors like diet, health status, medications, and geographical location also significantly influence the complexity of the gut biome.

Javitt, Norman B. &ldquoHistory of Hepatic Bile Formation: Old Problems, New Approaches.&rdquo Progressi nell'educazione alla fisiologia 38, nr. 4 (December 1, 2014): 279&ndash85. [Fonte]

Shetty, Sudarshan A., Floor Hugenholtz, Leo Lahti, Hauke Smidt, and Willem M. de Vos. &ldquoIntestinal Microbiome Landscaping: Insight in Community Assemblage and Implications for Microbial Modulation Strategies.&rdquo Recensioni di microbiologia FEMS 41, n. 2 (March 2017): 182&ndash99. [Fonte]

Wen, Li, and Andrew Duffy. &ldquoFactors Influencing the Gut Microbiota, Inflammation, and Type 2 Diabetes.&rdquo The Journal of Nutrition 147, n. 7 (July 2017): 1468S-1475S. [Fonte]


13.6: Large Intestine - Biology

and filled twelve baskets every disciple had a basket filled:

with the fragments of the five barley loaves and it may be of the fishes also:

which remained over and above unto them that had eaten such a marvellous increase was there, through the power of Christ going along with them insomuch that they multiplied to such a degree, either in the hands of the distributors, or of the eaters.

John 6:13. Συνήγαγον οὖν … βεβρωκόσιν , the superabundance, the broken pieces of the five loaves which were in excess of the requirements, ἃ ἐπερίσσεύσε , filled δώδεκα κοφίνους , that is to say, far exceeded the original five loaves.— κόφινος [French, Coffin , petit panier d’osier cf. our “coffin” and “coffer”], a large wicker basket or hamper used in many countries by gardeners for carrying fruit, vegetables, manure, soil and identified with the Jew by Juvenal (John 3:14), “Judaeis quorum cophinus foenumque supellex”. (See further Mayor’s note on the line, and Sat. , vi. 541.) This gives colour to the idea that each of the apostles may have carried such a basket, which would account for the twelve. But why they should have had the baskets with nothing to carry in them does not appear.

13 . baskets ] All four accounts have the same word for basket, cophinus , i.e. the wallet which every Jew carried when on a journey, to keep himself independent of Gentile food, which would be unclean. Comp. Juvenal iii. 14. Each of the Twelve gathered into his own wallet, and filled it full. Moreover in referring to the miracle the word cophinus is used (Matthew 16:9). In the feeding of the 4000 (Matthew 15:37 Mark 8:8), and in referring to it (Matthew 16:10), a different word for basket, spuris , is used. Such accuracy is evidence of truth. See note on Mark 8:8. S. Mark tells us that fragments of fish were gathered also. The remnants far exceed in quantity the original store.

The expedients to evade the obvious meaning of the narrative are worth mentioning, as shewing how some readers are willing to ‘violate all the canons of historical evidence,’ rather than admit the possibility of a miracle: (1) that food had been brought over and concealed in the boat (2) that some among the multitude were abundantly supplied with food and were induced by Christ’s example to share their supply with others (3) that the whole is an allegorical illustration of Matthew 6:33. How could either (1) or (2) excite even a suspicion that He was the Messiah, much less kindle such an enthusiasm as is recorded in John 6:15 ? And if the whole is an illustration of Matthew 6:33, what meaning in the allegory can be given to this popular enthusiasm? There are “rationalising expedients that are considerably more incredible than miracles.” S. p. 126.

John goes into fuller detail than the Synoptists. Mark alone notes the gathering of the remains of the fishes. John also uses ἐγέμισαν, filled, for they took up, or were taken up, of the Synoptists.

A detail peculiar to John, emphasizing the identity of the fragments with the original loaves.


To Wrap It Up

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