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14.17: Phylum Arthropoda - Biologia


obiettivi formativi

  • Descrivere le caratteristiche degli animali classificati nel phylum Arthropoda

Il nome “arthropoda” significa “gambe articolate” (in greco “arthros” significa “articolazione” e “podos” significa “gamba”); descrive appropriatamente l'enorme numero di invertebrati inclusi in questo phylum. Artropodi dominano il regno animale con circa l'85% delle specie conosciute incluse in questo phylum e molti artropodi ancora non documentati. Le caratteristiche principali di tutti gli animali di questo phylum sono la segmentazione funzionale del corpo e la presenza di appendici articolate. Gli artropodi mostrano anche la presenza di un esoscheletro costituito principalmente da chitina, che è un polisaccaride resistente all'acqua. Phylum Arthropoda è il più grande phylum del mondo animale e gli insetti formano la singola classe più grande all'interno di questo phylum. Gli artropodi sono organismi eucoelomati, protostomici.

Phylum Arthropoda comprende animali che hanno avuto successo nella colonizzazione di habitat terrestri, acquatici e aerei. Questo phylum è ulteriormente classificato in cinque subphyla: Trilobitomorpha (trilobiti, tutti estinti), Hexapoda (insetti e parenti), Myriapoda (millepiedi, millepiedi e parenti), Crostacei (granchi, aragoste, gamberi, isopodi, cirripedi e alcuni zooplancton) , e Chelicerata (granchi a ferro di cavallo, aracnidi, scorpioni e daddy longlegs). I trilobiti sono un gruppo estinto di artropodi trovati principalmente nell'era pre-cambriana che sono probabilmente più strettamente imparentati con i Chelicerati. Questi sono identificati sulla base di reperti fossili (Figura 1).

Morfologia

Una caratteristica unica degli animali nel phylum degli artropodi è la presenza di un corpo segmentato e la fusione di insiemi di segmenti che danno origine a regioni del corpo funzionali chiamate tagma. Il tagma può essere sotto forma di testa, torace e addome, o cefalotorace e addome, o testa e tronco. Una cavità centrale, chiamata the emocele (o cavità del sangue), è presente e il sistema circolatorio aperto è regolato da un cuore tubolare o monocamerale. I sistemi respiratori variano a seconda del gruppo di artropodi: insetti e miriapodi utilizzano una serie di tubi (trachee) che si diramano attraverso il corpo, si aprono all'esterno attraverso aperture chiamate spiracoli, ed effettuano lo scambio di gas direttamente tra le cellule e l'aria nelle trachee, mentre i crostacei acquatici utilizzano branchie, i chelicerati terrestri utilizzano polmoni a libro e i chelicerati acquatici utilizzano branchie a libro (Figura 2).

I polmoni libro degli aracnidi (scorpioni, ragni, zecche e acari) contengono una pila verticale di tessuto della parete emocele che in qualche modo assomiglia alle pagine di un libro. Tra ciascuna delle "pagine" di tessuto c'è uno spazio aereo. Ciò consente a entrambi i lati del tessuto di essere sempre in contatto con l'aria, aumentando notevolmente l'efficienza dello scambio di gas. Le branchie dei crostacei sono strutture filamentose che scambiano gas con l'acqua circostante. I gruppi di artropodi differiscono anche negli organi utilizzati per l'escrezione, con crostacei che possiedono ghiandole verdi e insetti che utilizzano tubuli malpighiani, che lavorano insieme all'intestino posteriore per riassorbire l'acqua mentre liberano il corpo dalle scorie azotate. La cuticola è il rivestimento di un artropode. È costituito da due strati: l'epicuticola, che è uno strato esterno sottile e ceroso resistente all'acqua, che non contiene chitina, e lo strato sottostante, la procuticola chitinosa. La chitina è un polisaccaride resistente e flessibile. Per crescere, l'artropode deve liberarsi dell'esoscheletro durante un processo chiamato ecdysis ("togliersi"); questo è un metodo di crescita ingombrante e durante questo periodo l'animale è vulnerabile alla predazione.


  • Noctua interjecta interjecta (Alpi, Francia meridionale, Spagna settentrionale e sud-orientale, Portogallo settentrionale, Italia, Bulgaria, Grecia settentrionale e Romania)
  • Noctua interjecta caliginosa(Schawerda, 1919) (Inghilterra meridionale e centrale, Galles, Irlanda meridionale, Francia settentrionale, Belgio, Lussemburgo, Paesi Bassi, Germania settentrionale, Danimarca, Svezia meridionale, Repubblica Ceca e Austria)

L'apertura alare è di 31-36 mm. La lunghezza delle ali anteriori è di 14-17 mm. Anteriori rossastre grigiastre, a volte scurite con linee fuscous e stimmate un po' più scure, posteriori spesso molto oscure giallo arancio con un ampio bordo marginale nero costale e margini interni, una striatura submediana dalla base e la cella frangia nerastra gialla. [1]

La larva è di colore ocraceo pallido con punti neri le linee pallide, con bordi più scuri.

In Belgio e nei Paesi Bassi, questa specie vola in una generazione da fine giugno ad agosto.

Le larve si nutrono di varie erbe e piante erbacee come l'olmaria (Filipendula ulmaria) e malva comune (Malva Sylvestris). [2]


Caratteristiche principali

  • Copertura globale dell'ecologia degli invertebrati acquatici
  • Discussioni su ecologia degli invertebrati, filogenesi e biologia generale scritte da esperti internazionali per ciascun gruppo
  • Capitoli separati sulle specie invasive e sugli impatti economici e sugli usi degli invertebrati
  • Otto capitoli aggiuntivi sugli ordini di insetti e un capitolo sui millepiedi d'acqua dolce
  • Quattro nuovi capitoli su tecniche di raccolta e coltura, ecologia delle specie invasive, impatti economici e funzione ecologica degli invertebrati
  • Espansione complessiva dell'ecologia e della biologia generale e uno spostamento delle chiavi tassonomiche ancora più dettagliate ad altri volumi della serie prevista di 9 volumi
  • Chiavi di identificazione per abbassare i livelli tassonomici

Un breve elenco di 21 animali Phyla

Parazoa: animali semplici senza cavità digestiva.

1. Phylum Porifera (spugne)

Semplici animali pluricellulari che trascorrono la vita ancorati a una roccia o al fondo oceanico sono per lo più marini ma alcune specie vivono in acqua dolce le spugne hanno simmetria radiale con corpo cilindrico, globoso o irregolare contenente uno scheletro interno di minute spicole fatte di carbonato di calcio, silice , o una proteina fibrosa di collagene chiamata spongina la superficie contiene numerosi pori che si collegano a canali e camere rivestiti da cellule del colletto flagellato (coanociti) le spugne sono filtratrici, assorbendo il plancton microscopico da correnti in miniatura create dai coanociti le spugne sono divise in tre classi: Classe Calcarea (spugne di gesso) con spicole calcaree Classe Hexactinellida (spugne di vetro) con spicole silicee e Classe Demospongiae (spugne di corno) con uno scheletro di spugna o nessuna spicole di spugna calcarea e silicea spesso diventano componenti della sabbia delle spiagge tropicali.

Due esempi di spugne marine. La superficie contiene numerosi pori collegati a canali e camere rivestiti da cellule flagellate chiamate coanociti. Le spugne sono filtratrici, assorbendo il plancton microscopico da correnti in miniatura create dai coanociti.

Enterozoi: animali con una cavità o un tratto digestivo.

Radiata: simmetria radiale, priva di sistema nervoso centrale.

2. Phylum Coelenterata (Cnidaria) Coralli e Meduse

Animali marini e d'acqua dolce con simmetria radiale questo phylum ha due forme corporee distinte: un polipo solitario o coloniale e una medusa a forma di campana che nuota liberamente sia i polipi che le meduse sono spesso frangiati con tentacoli urticanti i tentacoli portano file di "cellule urticanti" o cnidoblasti , ciascuno contenente un "organello pungente" noto come nematocisti alcuni celenterati ( Obelia ) hanno sia lo stadio di polipo che quello di medusa nel loro ciclo diplontico i celenterati sono divisi in tre classi: Classe Hydrozoa (idroidi), tra cui l'Hydra d'acqua dolce, Obelia e Physalia coloniale (Nave da guerra portoghese) con tentacoli urticanti e un galleggiante aereo simile a una vescica Classe Scyphozoa (meduse) e Classe Anthozoa (anemoni di mare e coralli) nei veri coralli, il singolo polipo tentacolare vive all'interno di una camera calcarea che secerne estese, colonie contigue di polipi corallini formano massicce scogliere calcaree in acque tropicali poco profonde le barriere coralline sostengono intere comunità animali che dipendono dalla attività fotosintetica delle zooxantelle unicellulari che vivono all'interno dei polipi corallini nessun altro ecosistema oltre alla foresta pluviale tropicale rivaleggia con le barriere coralline in termini di complessità e produttività.

I libri di testo di zoologia includono spesso una quarta classe di cnidari conosciuti come le meduse scatola (classe Cubozoa). Queste gelatine hanno una caratteristica medusa squadrata. La classe Cubozoa comprende la micidiale vespa marina australiana ( Chironex fleckeri ). Se il veleno più letale viene misurato da quanto tempo impiega una persona a morire, allora questa specie è sicuramente una delle più letali al mondo. A seconda dell'entità dell'avvelenamento, la vespa marina può infliggere punture atroci che possono causare la morte entro cinque minuti. Geniali nuotatori e snorkelisti australiani hanno ideato un completo body in nylon composto da due paia di collant, uno indossato come di consueto e l'altro messo sopra le mani, le braccia e il busto, con uno spacco per la testa. Curiosamente, le nematocisti mortali di Chironex non pungono attraverso i collant, ma attenzione alle corse!

La tossina delle nematocisti delle meduse è una complessa miscela di proteine, enzimi, polipeptidi e tetramine. Il dolore e il rilascio locale di istamina di alcune punture di medusa sono attribuiti alla 5-idrossitriptamina, uno degli ingredienti dei tricomi urticanti delle ortiche. Il meccanismo che causa l'insufficienza cardiaca e respiratoria del veleno di vespa marina non è chiaro. Può essere dovuto al blocco degli impulsi nervosi alle giunzioni sinaptiche, simile all'azione del curaro.

Un corallo pietroso marino che mostra le numerose camere calcaree che un tempo erano occupate da polipi portatori di tentacoli. Le colonie di coralli duri sono importanti costruttori di barriere coralline nelle calde acque tropicali. I coralli della barriera corallina possono formare (1) barriere coralline che si estendono fino a 0,4 chilometri dalla costa (2) barriere coralline separate da una laguna di notevole larghezza e profondità da una riva e (3) atolli o scogliere circolari che circondano una laguna d'acqua e non racchiudono un'isola.

Un'ampia varietà di invertebrati marini, tra cui spugne, meduse, anemoni di mare, coralli, gasteropodi e turbellari, ospita al loro interno cellule sferiche dorate chiamate zooxantelle. L'attività fotosintetica di queste cellule algali simbionti è vitale per la sopravvivenza dei singoli animali corallini e per l'intero ecosistema della barriera corallina. Le zooxanthellae comprendono diverse specie di alghe unicellulari nell'ordine Zooxanthellales all'interno della divisione algale Pyrrophyta (scritto anche Pyrrhophyta). Il termine zoochlorellae si riferisce a diverse specie di alghe verdi unicellulari simbionti della divisione Chlorophyta. Lungo la costa del Pacifico del Nord America, le zooclorelle producono il colore verdastro nei tentacoli dell'anemone di mare.

Una piscina di marea incontaminata lungo la costa dell'Oregon del Nord America. A. Riccio di mare viola, B. Stella marina, C. Alghe rosse coralline, D. Stella marina a sei raggi ed E. Anemone di mare. I tentacoli dell'anemone di mare contengono zoochlorelle, cellule verdi simbionti della divisione algale Chlorophyta.

Piccoli pesci dai colori vivaci chiamati castagnole o pesci anemone hanno sviluppato un'associazione simbiotica mutualistica con grandi anemoni di mare. Un rivestimento viscido e mucoso sul corpo del pesce inibisce in qualche modo lo scarico di nematocisti lungo i tentacoli dell'anemone di mare. Questi piccoli pesci si proteggono dai predatori nuotando tra i tentacoli. L'anemone beneficia dei movimenti del suo simbionte, che rimuove il limo e attira altri pesci nel letale boschetto di tentacoli.

3. Phylum Ctenophora (gelatine a pettine)

Animali marini solitari con corpi biradialmente simmetrici trasparenti all'esterno ci sono otto piastre di ciglia fuse che assomigliano a lunghi pettini le file di piastre a pettine ciliate sono utilizzate per la locomozione la maggior parte del corpo è composta da un materiale gelatinoso chiamato mesoglea la cavità digestiva (gastrovascolare) si è ramificata canali a differenza dei celenterati, le gelatine a pettine non hanno nematocisti una specie costiera atlantica ( Mnemiopsis ) presenta bioluminescenza, l'emissione di luce da parte di organismi o popolazioni di organismi. Questo fenomeno comporta l'ossidazione della luciferina in presenza di ATP e dell'enzima luciferasi. Esempi di bioluminescenza includono i dinoflagellati che causano la "marea rossa", gli "insetti" dei fulmini (coleotteri), le lucciole (larve di coleottero) e la rana pescatrice di acque profonde.

Tre gelatine a pettine (ctenofori). Le gelatine a pettine assomigliano a minuscoli palloncini ad aria calda (della dimensione di una noce o più piccoli) con otto file di ciglia fuse (piastre a pettine) che si estendono lungo i lati. Si spingono prima con la bocca dalle otto file di piastre a pettine. Gli ctenofori assomigliano superficialmente alle meduse in miniatura (phylum Cnidaria), tuttavia, la maggior parte delle meduse derivano asessualmente da una generazione di polipi e gli ctenofori non hanno uno stadio di polipo nel loro ciclo di vita. I tentacoli che si estendono dalla bocca contengono "cellule di colla" o colloblasti contenenti fili a spirale che catturano piccoli pesci e crostacei con un materiale simile alla colla. Ad eccezione di una specie, gli ctenofori non hanno gli organelli urticanti (nematocisti) delle meduse e degli anemoni di mare. Durante il giorno, i ctenofori lampeggiano in modo prismatico mentre le loro piastre ciliari rifrangono la luce di notte sono spesso bioluminescenti, emettendo luce come piccole lampade.

Bilateria: simmetria bilaterale, con sistema nervoso centrale.
Nota: Phylum Echinodermata con simmetria radiale.

Acoelomata: nessuna cavità corporea (celoma).

4. Phylum platelminti (vermi piatti)

Corpo appiattito, fogliare o nastriforme, apparato digerente bilateralmente simmetrico ramificato e senza ano, o assente nelle forme parassitarie, questo phylum è diviso in tre classi: Classe Turbellaria (vermi piatti a vita libera) Classe Trematoda (trematodi) e Classe Cestoda (tenie).

1. Un uomo mangia un pezzo di manzo mal cotto contenente il verme vescica incistata (cisti della tenia) nel tessuto muscolare scheletrico. La giovane tenia si attacca alla parete intestinale dell'uomo tramite la sua estremità anteriore più piccola chiamata scolice. Lo scolice ancora la tenia alla parete intestinale dell'ospite da quattro ventose. Nota: alcune delle prime pillole dimagranti contenevano in realtà una cisti di tenia racchiusa in una capsula di gelatina, prima che fossero bandite dalla Food & Drug Administration. Puoi prendere la pillola e mangiare quanto vuoi senza ingrassare! Ovviamente stavi alimentando un grosso verme solitario che poteva essere molto pericoloso. La tenia cresce per gemmazione mentre lo scolice produce segmenti appiattiti chiamati proglottidi. Una tenia umana può contenere centinaia di proglottidi ed essere lunga diversi piedi. Le tenie competono con il loro ospite per i nutrienti. Grandi tenie possono ostruire il passaggio del cibo e se il loro scolice penetra nel rivestimento intestinale, può verificarsi un'infezione batterica.

2. Le tenie sono ermafrodite e ogni proglottide matura contiene un sistema riproduttivo maschile e femminile completo. Può verificarsi l'autofecondazione o può verificarsi anche la fecondazione incrociata tra proglottidi di vermi diversi. Un singolo proglottide maturo può contenere più di 100.000 uova. La produzione annuale di un verme è di circa 500 milioni di uova e il verme può continuare questa produzione per 20 anni o più. I proglottidi pieni di uova embrionate (contenenti embrioni) si staccano e vengono scaricati con feci umane.

3. Se le acque reflue umane vengono scaricate su pascoli, le uova di tenia che portano embrioni possono essere consumate dal bestiame durante il pascolo. All'interno del bestiame, la larva si schiude in uno stadio oncosferico a sei uncini che penetra nella parete intestinale e alla fine finisce nel tessuto muscolare striato dove si incista. All'interno della cisti, la larva si sviluppa in un verme vescica, una tenia in miniatura completa di scolice e strutture di attacco. Se il tessuto muscolare striato (manzo poco cotto) viene mangiato da un'altra persona, un verme vescicale incistato può prendere residenza nell'intestino della nuova persona. Esistono letteralmente centinaia di specie diverse di tenia e infettano bovini, pecore, cani, gatti, maiali, pesci e molti altri animali.

4. Molto più grave dell'infezione da un verme vescica incistata è l'ingestione diretta di uova di tenia. Se le uova vengono ingerite, le larve dell'oncosfera migrano attraverso il corpo, non solo nei muscoli scheletrici, ma anche nel cuore, nel cervello e in altri organi. Le larve della tenia del cane ( Dipylidium caninum ) vivono all'interno dei corpi di pulci e pidocchi. Se vengono ingerite le uova di questo pericoloso verme solitario, il verme può invadere organi vitali come il cervello. L'abitudine di baciare le labbra e la lingua di un cane è alquanto discutibile, soprattutto considerando la loro abitudine di mordere le pulci e leccare se stessi e altri cani nelle regioni ano-genitali. Un'altra storia per "schifo" riguarda un gatto affettuoso a cui piaceva strofinarsi contro le mie braccia mentre la accarezzava. Un giorno ho notato un minuscolo oggetto piatto sul mio gomito che per caso era una proglottide fresca di un verme solitario all'interno del suo intestino.

Le tenie umane possono essere lunghe diversi piedi. In effetti, un caso segnalato in una clinica medica nella contea di San Diego è sorprendente. Un uomo ha notato un lungo nastro bianco nelle sue feci e ha pensato di aver ingoiato i cordoncini del pigiama durante la notte. Il nastro bianco si è rivelato essere una tenia!

Si tratta di un (1) cordino per pigiama bagnato, (2) un lungo noodle o (3) una tenia umana? La risposta è (3), una tenia umana di 20 pollici (50 cm). La piccola testa o scolice da cui nascono i segmenti (progottidi) è chiaramente visibile nella fotografia. La presenza di uno scolice è una buona prova che l'intero verme è stato scaricato dall'intestino dell'ospite. Ogni proglottide contiene un sistema riproduttivo maschile e femminile completo. In effetti, una proglottide può contenere letteralmente migliaia di uova.

Vista ingrandita (30X) della tenia umana mostrata nella fotografia sopra che mostra l'estremità anteriore o scolice. Lo scolice porta quattro ventose circolari che ancorano saldamente la tenia alla parete intestinale dell'ospite. Lo scolice produce proglottidi per gemmazione, che gradualmente si ingrandiscono man mano che si formano più segmenti.

5. Phylum Nemertea (vermi a nastro)

Vermi marini a vita libera con una caratteristica proboscide eversibile costituita da un lungo tubo cavo il corpo non segmentato è ricoperto di ciglia come vermi piatti, i vermi freccia sono acelomati (senza celoma), ma hanno un sistema digestivo completo.

Pseudocelomi: celoma incompleto.

6. Phylum Rotifera (rotiferi)

I rotiferi sono animali microscopici comuni che vivono in acqua dolce, in particolare tra piante e detriti le ciglia rotanti all'estremità anteriore assomigliano alla testa di un rasoio elettrico.

7. Phylum Gastrotricha (Gastrotrich)

Animali acquatici microscopici simili ai rotiferi, ma dal corpo più appiattito sono organismi planctonici che vivono tra alghe e detriti.

8. Phylum Nematomorpha (Vermi di crine di cavallo)

Gli adulti sono vermi molto lunghi, sottili, simili a peli che vivono liberamente nell'acqua lo stadio immaturo (larvale) è solitamente parassitario degli insetti. I "peli" erano in realtà vermi di crine di cavallo.

9. Phylum Nematoda (Nematodi)

Un grande phylum di vermi, spesso chiamati vermi tondi o vermi filamentosi che vivono liberi nel suolo o nell'acqua, con molte forme parassite su piante e animali, tra cui anchilostomi ( Necator e Ancylostoma ), ossiuri ( Enterobius ), ascari umani Ascaris lumbricoides e verme trichinosi Trichinella le larve di anchilostomi si insinuano nella pelle tra le dita dei piedi e alla fine migrano nell'intestino la malattia la trichinosi è causata dal consumo di carne poco cotta (soprattutto di maiale) contenente cisti microscopiche di Trichinella spiralis larvale se ingerite le cisti larvali possono eventualmente migrare nel tessuto muscolare scheletrico l'elefantiasi è causata da minuscoli vermi filariali del genere Wuchereria che invadono i vasi linfatici i vermi filariali ostruiscono il flusso dei fluidi linfatici causando il rigonfiamento delle estremità del corpo in proporzioni gigantesche larve microscopiche di filaria che causano elefantiasi sono diffuse da zanzare succhiasangue altri temuti vermi parassiti nel phylum includono il verme di Guinea (Dracunculus med inensis) e il verme renale gigante (Dioctophyma renale).

10. Phylum Acanthocephala (Vermi dalla testa spinosa)

Piccoli vermi rotondi che sono parassiti intestinali dei vertebrati, di solito con un crostaceo o un insetto come ospite alternativo nelle fasi giovanili del suo ciclo vitale una proboscide all'estremità anteriore è ricoperta di uncini per il fissaggio alla parete dell'intestino.

Eucoelomata: Corpo con un vero celoma.

11. Phylum Bryozoa (Briozoi)

I briozoi formano colonie simili a coralli nell'oceano e nell'acqua dolce sono spesso chiamati "animali muschio" a causa delle loro delicate colonie ramificate ogni animale ha una frangia di tentacoli intorno alla bocca e occupa una camera separata simile alle singole camere dei polipi corallini i briozoi d'acqua dolce producono corpi riproduttivi chitinosi a forma di disco chiamati statoblasti che a volte sono molto abbondanti nei campioni di wolffia.

Protostomia: Blastopore forma la bocca, presente schizoceloma.

12. Phylum Tardigrada (Tardigradi)

I tardigradi appartengono a un notevole phylum di minuti animali multicellulari.

Sono adattati a condizioni estreme, alcune delle quali sono più severe di qualsiasi ambiente terrestre. La loro origine sfida la selezione naturale?

I tardigradi sono animali microscopici, che vivono nell'acqua e segmentati con otto zampe. A seconda della specie, hanno dimensioni variabili da 0,1 a 1,5 mm di lunghezza. Sono chiamati "orsi d'acqua", in riferimento alle loro gambe tozze munite di artigli, e soprattutto alla loro andatura pesante. Sono state descritte più di 1.000 specie. Si verificano in tutto il mondo in alcuni dei luoghi più inospitali, dalle alte vette dell'Himalaya (oltre 20.000 piedi) all'acqua bollente vicino alle prese d'aria sul fondo dell'oceano, e dalla tundra artica ai vasti campi di ghiaccio dell'Antartide. Durante condizioni ambientali severe che ucciderebbero la maggior parte delle creature sulla terra, i tardigradi si arrotolano in piccole palline disidratate chiamate "tuns" dove sopravvivono per lunghi periodi di tempo. Questo fenomeno di dormienza è chiamato criptobiosi (o anabiosi). La loro capacità di sopravvivere in questo stato essiccato per lunghi periodi dipende in gran parte dagli alti livelli di trealosio, uno zucchero non riducente, che protegge i loro tessuti e il DNA. La fisiologia tardigrada ha portato alla scoperta di "vaccini secchi" che non richiedono refrigerazione e quindi possono essere consegnati e conservati a temperatura ambiente. Alcune specie possono sopravvivere a temperature prossime allo zero assoluto (-273° C) dove liquidi e gas si congelano come solidi alcune possono sopravvivere a temperature fino a 151° C (304° F) alcune possono vivere senza acqua per 10 anni alcune possono sopravvivere 1.000 volte più radiazioni gamma rispetto ad altri animali (i tardigradi possono resistere a 570.000 rad di radiazioni a raggi X mentre 500 rad ucciderebbero un essere umano) alcuni possono resistere a pressioni fino a 6.000 atmosfere (più della fossa oceanica più profonda), e alcuni possono effettivamente vivere per un po' nel vuoto. In effetti, i tardigradi sono stati portati in orbita terrestre sulla navicella spaziale robotica russa FOTON-M3 e sono sopravvissuti 10 giorni nello spazio. Dopo essere tornati sulla terra e idratati, molti hanno effettivamente deposto uova che si sono schiuse normalmente!

Vista laterale (laterale) dell'esoscheletro di un tardigrado acquatico ( Hypsibius sp.) contenente 5 uova. Ci sono 4 paia di zampe robuste e tozze, ciascuna dotata di diversi artigli sottili. Il nome "orso d'acqua" si riferisce al suo deliberato tipo di locomozione "a zampe". Thomas Huxley, naturalista inglese e buon amico di Charles Darwin, diede ai tardigradi questo nome nel 1869. Fotografato con una fotocamera digitale Sony W-300 attraverso un microscopio composto da laboratorio Olympus (ingrandimento 400x).

I sostenitori del design intelligente credono che i tardigradi sfidino l'evoluzione per selezione naturale perché sono adattati a condizioni estreme, alcune delle quali sono più severe di qualsiasi ambiente terrestre. I creazionisti sostengono che la selezione naturale può selezionare solo le caratteristiche necessarie per la sopravvivenza immediata. Di conseguenza, non ci si può aspettare che l'evoluzione "equipaggi eccessivamente" le specie per una miriade di ambienti che non hanno mai affrontato. I sostenitori dell'ipotesi della panspermia credono che i tardigradi abbiano un'origine extraterrestre, sebbene i dati di sequenziamento del DNA indichino che il phylum Tardigrada (tardigradi) è un clade gemello con il phylum Arthropoda (artropodi), ed entrambi i phyla (Tardigrada + Arthropoda) formano un clade gemello con il phylum Onychophora (vermi di velluto).

Un caso forte per supportare l'evoluzione delle specie "sovraattrezzate" è la "duplicazione genica" negli organismi diploidi che aumenta notevolmente la variabilità genetica. Uno degli esempi davvero notevoli di duplicazione genica è il sistema immunitario degli animali mediato da anticorpi. La duplicazione genica è una spiegazione plausibile di come gli organismi possono produrre anticorpi contro antigeni diversi, anche proteine ​​antigeniche sintetiche a cui gli animali non sono mai stati esposti. Utilizzando questo modello, gli animali non avrebbero bisogno di geni separati per ogni antigene che incontreranno. Questo meccanismo va ben oltre la semplice evoluzione degli adattamenti basati sulla teoria dell'evoluzione di Darwin per mezzo della selezione naturale.

Un tardigrado acquatico del genere Hypsibius. La sua lunghezza è di circa 184 micron (micron), circa la stessa lunghezza dell'acaro del follicolo pilifero Demodex brevis. È molto più piccolo di un granello di sale da tavola comune (NaCl). L'immagine è stata migliorata con Photoshop per far risaltare i dettagli degli artigli. Ingrandimento 400x.

Vedi Demodex sulla tabella delle dimensioni delle celle
Vedi Tardigrade scoperto su Owens Peak Tardigrade (Hypsibius): 10 MB .MPG File
Tardigrade (Hypsibius): 5 MB .M4V file

13. Phylum Brachiopoda (Brachiopodi)

Primitivi animali bivalvi marini attaccati alle rocce da un fusto carnoso, gusci di brachiopodi sono abbondanti nei reperti fossili, risalenti al periodo Cambriano (500 milioni di anni fa). Ci sono circa 280 specie di brachiopodi viventi, solo una frazione delle 30.000 specie fossili descritte che fiorirono durante le ere paleozoica e mesozoica. Il mio libro di testo universitario di paleontologia degli invertebrati contiene un lungo capitolo dedicato ai Brachiopodi, con letteralmente centinaia di illustrazioni di brachiopodi estinti.

Sebbene assomiglino superficialmente ai molluschi bivalvi, sono in realtà molto diversi. Nei brachiopodi, le due valve racchiudono il corpo dorsalmente e ventralmente invece che lateralmente come nei molluschi. I gusci bivalvi possono essere incernierati (articolati) o senza cerniere (inarticolati). Inoltre, la valvola ventrale è solitamente più grande di quella dorsale ed è solitamente attaccata al substrato direttamente o per mezzo di un peduncolo cordiforme.

Sinistra. Roccia mesozoica dell'Arizona che mostra numerosi brachiopodi, testimonianza di un mare poco profondo lungo una piattaforma continentale. Destra. Un brachiopod articolato (incernierato).

14. Phylum Mollusca (molluschi)

Corpo morbido a simmetria bilaterale, spesso ricoperto da un mantello che secerne un guscio calcareo generalmente con capo anteriore e piede ventrale muscoloso per la locomozione suddiviso in cinque classi: Classe Amphineura (chitoni) Classe Scaphopoda (gusci di denti) Classe Gastropoda (molluschi univalvi compresi lumache e patelle) Classe Pelecypoda (molluschi bivalvi) e Classe Cephalopoda (polpi e calamari).

Gusci di gasteropodi (cowries e conchiglie) dall'isola di Moorea nel Pacifico meridionale e dall'atollo di Tetiaroa nella Polinesia francese. Il guscio in basso a destra proviene da una lumaca di terra.

La lumaca da giardino comune ( Helix aspersa ). Questa lumaca è stata introdotta in California nel 1850 da immigrati europei per essere utilizzata come cibo. Si è rivelato un misero sostituto della lumaca commestibile (lumaca) servita nei ristoranti francesi ( Helix pomatia ). Da allora è diventato ben consolidato e un grande fastidio nei giardini della California. I proprietari di case spendono più soldi per sradicare questa creatura rispetto a tutti gli altri parassiti invetebrati messi insieme. La testa ha due paia di tentacoli retrattili. I tentacoli superiori più lunghi hanno ciascuno un occhio sulla punta. I tentacoli inferiori più corti portano organi chemiosensoriali (equivalenti al gusto e all'olfatto). Il lato ventrale contiene una bocca con una lingua raspa (radula) per l'alimentazione. Questa lumaca è ermafrodita (bisessuale) con organi sessuali sia maschili che femminili. Sebbene in grado di autofecondarsi, il metodo normale è la fecondazione incrociata tra due partner di accoppiamento. La lumaca si muove per l'azione di scorrimento del suo grande piede muscoloso. Il muco secreto dalle ghiandole melmose del piede fornisce un lubrificante per facilitare il movimento e lascia una scia di melma argentea. Il muco di lumaca viene utilizzato nei cosmetici "crema di lumaca". La crema è usata per trattare la pelle danneggiata e come idratante per la pelle.

15. Phylum Annelida (vermi segmentati)

Corpo allungato e composto da molti segmenti, ogni segmento con fini setole simili a setole per la locomozione diviso in tre classi: Classe Polychaeta (verme di vongole) Classe Oligochaeta (lombrichi) e Classe Hirudinea (sanguisughe).

Il formidabile bloodworm ( Glycera ), un predatore intertidal verme (phylum Annelida) con quattro mascelle simili a zanne all'estremità anteriore (freccia rossa). Le zanne cave iniettano veleno dalle ghiandole velenifere nella sua preda. Il corpo allungato è composto da molti segmenti, ogni segmento con fini setole simili a setole per la locomozione. Questo interessante verme vive in gallerie tubolari costruite in fondali fangosi. In agguato all'interno del suo tubo, il verme può rilevare i movimenti superficiali della preda dai cambiamenti della pressione dell'acqua. Si sposta lentamente verso l'apertura della sua tana e poi afferra le prede, come piccoli crostacei e altri invertebrati, con la sua proboscide. La proboscide può essere estesa a circa un quinto della lunghezza del suo corpo. Quando retratta, la proboscide occupa circa i primi 20 segmenti corporei. Durante la cattura della preda, la proboscide viene rovesciata con forza esplosiva e le quattro zanne velenose emergono dalla punta.

16. Phylum Sipunculoidea (Vermi di arachidi)

Corpo snello, estremità anteriore a forma di zucca retrattile, con corti tentacoli cavi intorno alla bocca.

I vermi di arachidi (phylum Sipunculoidea) prendono il nome dalla loro forma quando sono completamente contratti, ad esempio quando vengono maneggiati. Questi interessanti vermi vivono in tane sotto le rocce della zona intertidale. A volte sono molto abbondanti nei tunnel che scavano nelle rocce coralline, secondo quanto riferito fino a 700 per metro quadrato in alcune barriere coralline hawaiane. L'estremità anteriore sottile ha una bocca circondata da tentacoli cavi.

17. Phylum Arthropoda (Artropodi)
Indice di immagini di artropodi sulla parola di Wayne

Corpo composto da testa, torace e addome con tre o più paia di zampe articolate esoscheletro chitinoso che ricopre tutte le parti del corpo, mute ad intervalli diviso in sette classi principali: Classe Onychophora (vermi che camminano) Classe Crustacea (gamberetti, granchi e cirripedi) Classe Insecta ( insetti) Classe Chilopoda (millepiedi) Classe Diplopoda (millepiedi) Classe Arachnida (ragni e zecche) e Classe Merostomata (granchi a ferro di cavallo).

Gli ostracodi appartengono alla classe degli artropodi Ordine dei crostacei Ostracoda

Questi oggetti microscopici non sono uova. Sono i carapaci morti, chitinosi, bivalvi di minuscoli crostacei chiamati cozze o gamberetti. Quando erano vivi, un minuscolo animaletto simile a un gambero occupava ogni custodia bianca. Appartengono all'ordine degli Ostracoda che in alcuni libri di testo è considerato una classe. Un altro ordine di minuscoli crostacei (Conchostraca) è chiamato gambero di vongole, tuttavia, il carapace bivalve di un ostracod è più sorprendentemente simile a un guscio di vongola. La foto è stata scattata lungo la riva di una pozza primaverile essiccata nell'altopiano di Santa Rosa nella contea di Riverside, in California.

I gamberi di salamoia appartengono alla classe degli artropodi dell'ordine dei crostacei Anostraca

Una fiorente popolazione di artemia salina ( Artemia monica ) a Mono Lake, California. Questi minuscoli crostacei appartengono all'ordine Anostraca, insieme al gambero fatato in via di estinzione ( Branchinecta ). Durante i mesi estivi, il litorale del Lago Mono è colorato di rosso rosato da enormi colonie di artemia salina. Il Phalarope (a destra) nuota in circolo mentre si nutre di artemia salina.

Il nome millepiedi deriva dalle parole latine "centi" (100) e "pede" (piede). I millepiedi appartengono alla classe Chilopoda nel phylum Arthropoda. I millepiedi adulti in Nord America possono avere meno o più di 100 zampe, una coppia per segmento corporeo. I millepiedi sono gli unici animali con zampe modificate in "fauci velenose" (tossicognati) simili a zanne che iniettano veleno per sottomettere e uccidere le prede. Gli arti anteriori modificati, chiamati prehensor, si trovano sotto la testa. Le ghiandole all'interno dei prehensor rilasciano il veleno nei dotti che portano alle zanne. L'ultimo paio di zampe è più lungo degli altri. Alcune specie li usano per sottomettere le prede o come tenaglie difensive. Il segmento posteriore del corpo con il suo unico paio di gambe assomiglia superficialmente alla testa. Questa "pseudotesta" che si trova in alcune specie può servire a confondere i potenziali predatori dirigendo erroneamente i loro attacchi verso una parte meno vitale del loro corpo, lasciando così la testa libera di mordere l'attaccante. Una domanda comune che fanno gli studenti è "i millepiedi possono mordere?" Posso verificare personalmente che hanno davvero potenti zanne e possono infliggere un morso doloroso, specie particolarmente più grandi mostrate nelle due immagini seguenti.

Vista ingrandita della parte inferiore di un millepiedi ( Scolopendra polymorpha ) che mostra un paio di "fauci velenose" simili a zanne o tossicognati (freccia rossa). Queste sono in realtà zampe anteriori modificate che iniettano veleno.

Un grande millepiedi della California meridionale (probabilmente Hiltonius pulchrus), un membro della classe Diplopoda nel phylum Arthropoda. Diplopoda significa "doppio piede" e si riferisce a due paia di zampe su ciascun segmento del corpo. Il nome millepiedi deriva dalle parole latine "milli" (1000) e "pede" (piede). In realtà, i millepiedi adulti del Nord America possono avere fino a 750 zampe, in genere due paia per segmento corporeo. A differenza dei millepiedi, la maggior parte dei millepiedi sono innocui mangiatori di detriti (detritivori) e si nutrono di vegetazione in decomposizione.

Il granchio a ferro di cavallo ( Limulus polyphemus ) vive in acque poco profonde lungo la costa atlantica e il Golfo del Messico. Appartiene alla classe Merostomata nel subphylum Chelicerata. Il granchio a ferro di cavallo è un rappresentante vivente della sottoclasse Xiphosura, una linea di chelicerati acquatici che risale agli antichi mari del Cambriano 500 milioni di anni fa. Il subphylum chelicerata è caratterizzato da artropodi dotati di cefalotorace, privi di antenne e mascelle detti cheliceri. Oltre al granchio a ferro di cavallo, questo subphylum comprende la grande classe degli Aracnidi (ragni, scorpioni, zecche e acari). Un altro grande subphylum, la Mandibulata, è caratterizzato da testa, torace e addome, antenne accoppiate e mascelle chiamate mandibole. Comprende la classe Crustacea (aragoste, granchi e cirripedi), la classe Insecta (insetti), la classe Chilopoda (millepiedi) e la classe Diplopoda (millepiedi).

Un ragno solare o solpugid (ordine Solpugida), un interessante membro del subphylum Chelicerata nella classe Arachnida. A differenza dei veri ragni (ordine Araneae), il solpugid ha due paia di formidabili mascelle a forbice chiamate cheliceri (freccia rossa). Le mascelle sono disposte verticalmente piuttosto che il singolo paio di mascelle orizzontali nella maggior parte dei ragni. La coppia allungata di appendici anteriori sono pedipalpi, ciascuno dotato di ventose che vengono utilizzate per catturare la preda e arrampicarsi su superfici lisce. I solpugidi sono carnivori estremamente voraci, che attaccano e uccidono anche altri grandi ragni senza ragnatele, come i ragni lupo. Con le loro coppie gemelle di enormi e potenti mascelle, i solpugidi letteralmente schiacciano e fanno a pezzi la loro preda.

Vista ravvicinata dell'estremità anteriore di una tarantola ( Aphonopelma ) che mostra due affilate zanne (freccia rossa) che si estendono dalle mascelle o dai cheliceri. Questo ragno è un maschio perché i suoi pedipalpi sono dotati di un organo copulatore a punta appuntita e simile a un bulbo (freccia viola). Durante l'accoppiamento il maschio inserisce lo sperma in un'apertura sul lato inferiore della femmina usando gli organi copulatori appuntiti sui suoi pedipalpi. Diversi occhi arancioni ravvicinati possono essere visti sulla parte anteriore della testa (cefalotorace). La tarantola uccide le sue prede schiacciandole e iniettandole veleno attraverso le sue zanne cave. Sebbene sia un grande ragno, la tarantola viene cacciata e uccisa da una grande vespa nera con ali rosso vivo nota come falco tarantola ( Peplis ).

Deuterostomia: Blastopore forma l'ano, presente enteroceloma.

18. Phylum Chaetognatha (Vermi freccia)

Piccoli vermi marini trasparenti con setole o uncini intorno alla bocca hanno pinne appaiate sul tronco del corpo principale e una pinna caudale terminale per la locomozione anche se molto piccole, hanno sistemi digestivi e sensoriali ben sviluppati e un vero celoma.

Vista ravvicinata di diversi vermi freccia (phylum Chaetognatha). Questi animali marini planctonici sono lunghi solo circa 5-10 mm, circa le dimensioni delle lenticchie d'acqua del genere Wolffiella. Hanno un corpo a forma di siluro con pinne laterali e caudali (coda) che assomigliano superficialmente alle penne di una freccia. La testa è coperta da un cappuccio arrotondato che si ritrae quando il verme si nutre. Durante l'alimentazione, il verme freccia cattura piccoli organismi plantonici, inclusi copepodi e altri chetognati, con piccole spine o setole intorno alla bocca.

19. Phylum Echinodermata (Echinodermi)

Corpo radialmente simmetrico, di solito in 5 parti intorno ad un asse oro-aborale parete corporea con placche calcaree, spesso con spine esterne celoma comprende sistema vascolare idrico e piedi tubolari esterni per la locomozione suddivisi in cinque classi: Classe Crinoidea (gigli di mare) Classe Asteroidea (stella marina ) Classe Ophiuroidea (stelle fragili) Classe Echinoidea (ricci di mare e dollari di sabbia) e Classe Holothuroidea (cetrioli di mare).

Due echinodermi fossili ben conservati. A sinistra: un biscotto marino di 40 milioni di anni (Eocene Epoch) ( Eupatagus ocalanus ) dal calcare di Ocala (Marion County, Florida). A destra: un dollaro di sabbia ( Millitella californicus ) di 7 milioni di anni (Epoca Pliocenica) proveniente dalla Baja California, Messico. Entrambi questi organismi appartengono alla classe degli Echinoidea insieme ai ricci di mare.

20. Phylum Hemichordata (Vermi di ghianda)

Un piccolo gruppo di invertebrati marini che un tempo si pensava avesse una breve notocorda, l'asta assiale di supporto che caratterizza il phylum Chordata hemichordates possiede fessure branchiali o fessure faringee che si trovano anche nei cordati.

21. Phylum Chordata (cordati)

Avendo ad un certo stadio di sviluppo una notocorda assiale simile a un bastoncino per il supporto dei cordati del corpo hanno anche un singolo cordone nervoso tubolare dorsale, fessure branchiali accoppiate tra la faringe e l'esterno e una coda dietro l'ano suddivisa in tre subphyla principali: Subphylum Urochordata (tunicati) Subphylum Cephalochordata (lancette) e Subphylum Vertebrata (vertebrati).

B: Vertebrati: Subphylum Vertebrata

Con cranio (cranio) e colonna vertebrale composta da scheletro segmentato di vetebre composto da cartilagine o vere ossa calcaree suddivise in otto classi principali: Classe Agnatha (pesci senza mascelle) Classe Placodermi (pesci corazzati) Classe Condritti (pesci cartilaginei inclusi squali e razze) Classe Osteichthyes (pesci ossei) Classe Amphibia (anfibi) Classe Reptilia (rettili) Classe Aves (uccelli) e Classe Mammalia (mammiferi).


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Modificato con la versione di prova di Foxit Advanced PDF Editor Per rimuovere questo avviso, visitare www foxitsoftware com shopping BIOL 1543 1a edizione Lezione 17 Schema dell'ultima lezione I PROCARIOTI II PROTISTI i primi Eucarioti III Le piante si sono adattate alla vita sulla terra IV Le piante senza semi dominavano il vasto carbone foreste V Piante da seme VI I frutti sono le ovaie mature di un fiore VII Angiosperme VIII Regno FUNGHI IX Funghi X Che cos'è un animale XI Regno Animalia XII Phylum PORIFERA XIII Phylum CNIDARIA XIV Phyla PLATYHELMINTHES e NEMATODA XV Phylum MOLLUSCA XVI Phylum ANNELIDA XVII Phylum XVIII ARNELIDA XVII Phylum ECHINODERMATA Schema della lezione in corso I Phylum CHORDATA Queste note rappresentano un'interpretazione dettagliata della lezione del professore GradeBuddy è meglio utilizzato come supplemento alle tue note e non come sostituto II Classe Lamprede III Sviluppo della mascella IV Classe Pesci cartilaginei V Classe Raggio pinnato pesci VI Classe Pesci con pinne lobate VII Classe Anfibi VIII Classe Rettili IX Clas s Uccelli X Classe Mammiferi XI ECOLOGIA XII LA BIOSFERA Lezione in corso I Phylum CHORDATA a Il nostro phylum i cordati si distingue per quattro caratteristiche i I cordati hanno 1 una corda nervosa dorsale cava 2 una notocorda rigida un'asta longitudinale di supporto flessibile situata tra il tubo digerente e il cordone nervoso 3 Fessure faringee 4 Una coda muscolare post-anale appartiene all'embrione b I cordati più semplici sono i tunicati e le lancette degli invertebrati marini che usano le loro fessure faringee per l'alimentazione in sospensione alias filtro c La maggior parte dei cordati sono vertebrati con una testa e una spina dorsale fatte di vertebre II Classe Lamprede a Le lamprede sono vertebrati privi di mascelle incernierate e pinne accoppiate III Sviluppo della mandibola a La maggior parte dei vertebrati ha mascelle incernierate che potrebbero essersi evolute da supporti scheletrici delle fessure branchiali Fessure branchiali Bastoncini scheletrici Cranio Bocca i L'articolazione tra l'osso temporale e la mandibola Articolazione temporomandibolare 1 un'articolazione ginglymoarthroidial ha una cerniera e scorre solo l'articolazione di questo tipo b I vertebrati con mascelle con branchie e pinne accoppiate includono squali pesci con pinne raggiate e pesci con pinne lobate i Questi tre lignaggi di sono comunemente chiamati pesci ii Pesci è appropriato quando si fa riferimento a più di un tipo di pesce Pesce è plurale quando si riferisce a più individui dello stesso tipo IV Classe Pesci cartilaginei a Condritti hanno uno scheletro flessibile fatto di cartilagine ma non hanno una vescica natatoria una vescica piena di gas per aumentare la galleggiabilità Comprendono squali e razze Classe V Pesci pinnati a I pesci con pinne raggiate hanno uno scheletro rinforzati con una matrice dura di fosfato di calcio i Hanno un opercolo che significa un lembo di tessuto che nei pesci sposta l'acqua sulle branchie per lo scambio di gas che sposta l'acqua sulle branchie e una vescica natatoria galleggiante Scheletro osseo Gills Opercolo Vescica natatoria Classe VI Lobo alettato pesci a Pinne lobate i I pesci con pinne lobate hanno pinne muscolose sostenute da ossa ossa a forma di bastoncino ii Celacanto al di sotto della VII Classe Amphi bians a Gli anfibi sono stati i primi tetrapodi vertebrati con due paia di arti i Gli anfibi sono stati i primi tetrapodi con arti che consentono il movimento sulla terra b La maggior parte degli anfibi ha una doppia vita parte in acqua e parte sulla terra c Questo gruppo include rane, rospi e salamandre d La maggior parte degli anfibi embrioni e larve devono svilupparsi in acqua e L'Axolotl è un tipo di anfibio VIII Classe Rettili a I rettili sono amnioti l'embrione sviluppato all'interno di una sacca protettiva tetrapodi con un uovo adattato alla terra i Gli adattamenti terrestri dei rettili comprendono squame impermeabili e un uovo amniotico con guscio Rettili viventi oltre agli uccelli sono ectotermici a sangue freddo inclusi serpenti coccodrilli alligatori e lucertole b Dinosauri i più diversi rettili che abitano la terra inclusi alcuni dei più grandi animali mai trovati sulla terra Potrebbero essere stati endotermici che producono il proprio calore corporeo Uccelli di classe IX a Gli uccelli sono rettili piumati con adattamenti per il volo b Gli uccelli si sono evoluti da un lignaggio di piccoli a due zampe d inosauri chiamati teropodi Artiglio alato come dinosauro Denti come dinosauro c Gli uccelli sono rettili che hanno ali piume metabolismo endotermico e molti altri adattamenti legati al volo Coda lunga con molte vertebre Piume come dinosauro i Piume iniziate per i corteggiamenti e l'isolamento ii Come gli uccelli sono in grado di volare 1 2 Elevato tasso metabolico 3 Sensi acuti 4 muscolatura potente 5 esocircolazione d La capacità di volo è tipica degli uccelli ma ci sono alcune specie incapaci di volare X Classe Mammiferi a I mammiferi sono amnioti endotermici che hanno peli e producono latte i I mammiferi sono amnioti endotermici con peli che isolano i loro corpi e le ghiandole mammarie che producono latte ii Ci sono tre gruppi di mammiferi monotremi marsupiali ed euteri iii Monotremi depongono le uova mentre gli embrioni di marsupiali ed euteri sono nutriti dalla placenta all'interno dell'utero b Monotremi i Ornitorinco ii Echidna c Marsupiali i Progenie marsupiale sviluppo completo attaccato al capezzolo della madre di solito insi de a pouch aka marsupian ii Sugar gliders Petaurus breviceps iii Opossum s are Arkansas marsupiali d Eutherians i Eutherians mammiferi placentati sviluppo completo prima della nascita 1 Placenta un organo temporaneo presente solo durante le gravidanze parte feta parte madre ii Pipistrelli mammiferi euteri XI ECOLOGIA a L'ecologia è scientifica studio delle interazioni degli organismi con i loro ambienti b Gli ecologi studiano come gli organismi interagiscono con il loro ambiente a diversi livelli i A livello di organismo individuale gli ecologi possono esaminare come un tipo di organismo affronta le sfide del suo ambiente ii Alla popolazione tutta una specie in gli ecologi a livello di area potrebbero studiare i fattori che limitano la dimensione della popolazione iii A livello di comunità tutte le popolazioni di un'area un ecologista potrebbe concentrarsi sulle interazioni tra le specie iv Le interazioni dell'ecosistema coinvolgono comunità biotiche viventi e fattori fisici e chimici abiotici non viventi XII LA BIOSFERA a La biosfera è il totale di tutti gli eco della Terra sistemi i La biosfera è l'ecosistema globale ii È chiuso ad eccezione della perdita di calore e della luce solare energia solare in calore b I fattori fisici e chimici influenzano la vita nella biosfera i I fattori abiotici che determinano la struttura e la dinamica della biosfera includono l'energia solare la temperatura dell'acqua il vento e disturbi ii Habitat l'ambiente specifico in cui vivono gli organismi c Gli organismi sono adattati a fattori abiotici e biotici per selezione naturale d Adattamenti unici consentono la sopravvivenza di


Classificazione degli animali: necessità e tendenza moderna

Gli animali non si preoccupano né della loro posizione nel regno animale né si preoccupano di alcun nome ornamentale. Perché allora la classificazione e la denominazione sono considerate così importanti e timide? Sicuramente non è per sconcertare i principianti e i timidi della Biologia con nomi altisonanti. Qual è allora il loro scopo?

Ci sono milioni di animali. Non è possibile studiarli tutti e ciascuno. Così uno scienziato che sta minando gli enzimi pancreatici nel cane può continuare a uccidere ogni cane che incontra per verificare i suoi risultati. Il sistema ordinato di raggruppamento lo aiuta a comprendere il particolare meccanismo che opera in ogni gruppo esaminando alcuni rappresentanti.

Inoltre, i biologi vogliono capire l'interrelazione tra diversi organi e siismi. Per questo motivo tutti gli studenti di biologia comparativa, cioè di anatomia comparata, biochimica comparata, entrano nel dominio della sistematica che è essenzialmente lo studio della convergenza.

I nomi degli animali differiscono da una lingua all'altra e spesso un nome comune copre diversi tipi di forme. Ad esempio, se uno scienziato, dopo aver osservato il comportamento della gru in un particolare angolo del globo, scrive "tale comportamento è stato riscontrato nelle gru" non significa nulla per gli altri.

Esistono diversi tipi di gru in tutto il mondo. Chi non ha visto quella particolare gru non potrà ripetere le osservazioni e nessuno potrà utilizzare l'esperienza. Quindi l'uso del nome comune nella scienza crea semplicemente confusione. L'uso di nomi scientifici accettati a livello internazionale è l'unica prescrizione e prevenzione per superare questa difficoltà.

Tendenza moderna di classificazione degli animali:

Lo schema di classificazione degli animali non può essere assoluto e aggiornato, perché ogni giorno nuove specie vengono alla nostra conoscenza e aggiungono nuove complicazioni allo schema esistente. È davvero impossibile avere un'idea completa di tutte le varietà di animali presenti sulla terra. Tuttavia, si prevede che gli studenti della materia possano conoscere almeno le caratteristiche dei gruppi maggiori.

Gli animali sono generalmente inclusi in undici phyla principali (sing, phylum), ognuno dei quali presenta un carattere anatomico ben marcato e facilmente riconoscibile. L'inclusione di certi animali peculiari solleva dubbi e difficoltà, perché possiedono una mescolanza di funzioni diagnostiche di due o più phyla differenti.

Una tale mescolanza di personaggi rende davvero la loro posizione sistematica abbastanza incerta e controversa. Di seguito viene fornita una breve panoramica del re e della timidezza degli animali. Il resoconto dettagliato delle caratteristiche diagnostiche di ciascun phylum e la loro suddivisione in rispettive classi, ordini, ecc., vengono trattati in maggior dettaglio descrivendo separatamente i phyla.

Nello schema formale di classificazione tutti gli animali sono inclusi sotto Animal King­dom. Il regno animale è nuovamente diviso in due sottoregni ineguali, gli animali unicellulari e gli animali multicellulari. Gli animali unicellulari sono inclusi nel sottoregno, Protozoi e gli animali multicellulari nel sottoregno, Metazoa. Si ritiene che la vita in una fase iniziale fosse presente solo a livello unicellulare.

L'origine della multicellularità è nata da alcuni ceppi unicellu e shylar. Gli animali chiamati spugne hanno molte cellule nel loro corpo, ma da molti zoologi non sono considerati nella linea diretta di antenati multicellulari e timidezza. Alcune autorità li hanno collocati in un sottoregno separato chiamato Parazoa (quasi animali).

La moderna tendenza di classificazione è che tutti gli animali sono inclusi in due re e timidi: (i) Protista e (ii) Metazoa (animali multi e timido). Il regno protista comprende animali e piante eucarioti unicellulari o acellulari. Più difficile è la distinzione tra piante e animali a livello unicellulare. Entrambi i gruppi possiedono un vero nucleo, mi e istocondri e organelli legati alla membrana.

Il modo di vivere negli animali unicellulari è diverso dalle piante unicellulari. Gli ani­mals possono iniettare particelle solide o vivere come para­sites o condurre a vita simbiotica. A causa delle relazioni simbiotiche, alcuni hanno acquisito cloroplasti e possono fotosintetizzare.

Quindi tutti gli organismi unicellulari simili a animali che compongono il regno protista sono chiamati protozoi protisti e tutti questi protozoi sono raggruppati a volte sotto il sottoregno protozoi per la loro diversa ultrastruttura, modo di vivere e relazione evoluzione e timidezza.

Ora gli zoologi dividono i Protisti in diversi phyla e stanno aumentando gradualmente il loro numero.

Il Regno Protista include i seguenti e timidi phyla:

1. Phylum Dinophyta o Dinoflagellata (ad es. Noctiluca),

2. Phylum Parabasalia (Zooflagellates) ad es. Trichonympha,

3. Phylum Metamonada (zooflogellati multiflagellati) ad es. Giardia,

4. Phylum Kinetoplastida o Kinetoplasta (ad es. Trypanosoma, Leishmania),

5. Phylum Euglenophyta (ad es. Euglena),

6. Phylum Cryptophyta (ad es. Cryptomonas),

7. Phylum Opalinata (ad es. Opalina),

8. Phylum Bacillariophyta (ad es. Diatomee),

9. Phylum Chlorophyta (ad es. Volvox),

10. Phylum Haplophyta (ad es. Coccolithus),

11. Phylum Choanoflagellata (ad es. Proterospongia),

12. Phylum Rhizopoda (ad es. Ameba),

13. Phylum Actinopoda (ad es. Aulacantha, Actinophrys),

14. Apicomplexa (Sporozoa) ad es. Monocystis, Plasmodium,

15. Phylum Labyrinthomorpha (ad es. Labyrinthula),

16. Phylum Microsporidea (Microspora) ad es. Nosema,

17. Phylum Ciliophora (ad es. Paramoecium),

18. Phylum Rhodophyta (ad es. Alga rossa).

Animali unicellulari (38.000 specie più o meno):

Gli animali unicellulari (corpo costituito da una sola cellula) sono inclusi nei Phylum Protozoa (Gr. Protos = primo e zoon = animale). Questo phylum è di nuovo suddiviso in diverse classi e ordini. Il plylum comprende forme viventi libere così come forme che vivono in associazione con altre.

Questo phylum include alcuni notevoli parassiti che causano diverse malattie agli esseri umani come Malaria, Malattia del sonno e timidezza, Kala-azar, Amebiosi, ecc. Ameba, Euglypha, Paramoecium, Nyctotherus, Euglena, Chilomonas, Noctiluca, Monocystis, Plasmodium e Trypanosoma, sono alcuni dei esempi molto comuni dei protozoi del phylum.

Regno Metazoa (ani e animali multicellulari):

Gli animali multicellulari sono anche chiamati metazoi (Gk. meta = dopo, zoon = animale). Questo regno costituisce una divisione importante del mondo animale e comprende tutti i gruppi di invertebrati (tranne i protozoi) e tutti i cordati.

L'inclusione delle spugne in questa categoria solleva forti dubbi perché alcune autorità sono dell'opinione che le spugne non debbano essere considerate come veri metazoi. Sono considerati parazoi e sono considerati una propaggine cieca nel percorso di origine metazoica.

Gli animali multicellulari sono suddivisi nei seguenti phyla:

Phylum Porifera (5.500 specie circa e timidamente):

Il nome del phylum deriva da parole latine e tutte le spugne sono comprese nel Phylum Porifera (L. porus = poro e ferre = sopportare) in quanto il corpo delle spugne è perforato dai pori. L'organizzazione delle spugne presenta un livello di multicellularità, in cui le cellule non sono organizzate in strati definiti.

Anche in tale stato semplificato le spugne mostrano alcune organizzazioni specializzate come sistemi di canali, spicole e gemmule. Gli elementi scheletrici sono presenti sia sotto forma di fibre sponginose che sotto forma di spicole.

Phylum Placozoa (ad es. Trichoplax adhaerens), solo una singola specie costruisce il phylum che è minuto, marino e composto da strati di cellule epiteliali superiori e inferiori che racchiudono cellule simili al mesenchima nel mezzo.

Phylum Cnidaria (10.000 specie circa e timidamente):

In queste forme metazoiche, le cellule sono disposte in due strati, ectoderma ed endoderma, separati da una striscia non cellulare: mesoglea. Per questo motivo vengono chiamati animali diploblastici. In questi due lay­ers alle diverse celle vengono assegnate funzioni diverse.

La divisione fisiologica del lavoro a livello cellulare inizia dagli Cnidari. Questi animali possiedono un'unica apertura chiamata bocca che conduce in una cavità chiamata celenteron (Gr. Koilos = cavo e enteron = intestino).

È presente un tipo speciale di tipo cellulare chiamato cnidoblasto che contiene un apparato urticante chiamato nematocisti. La posizione centrale della bocca permette di dividerla longitudinalmente in metà identiche, in più piani. Così i membri mostrano simmetria radiale. Hydra, Protohydra, Clytia, Obelia, Aurelia, Corals e Gorgonia sono i tipici rappresentanti di questo phylum.

Phylum Ctenophora (100 specie circa e timidamente):

I membri di questo phylum possiedono molte caratteristiche comuni al phylum Cnidaria. Questo phylum è caratterizzato dall'avere un corpo biradialmente simmetrico. Le nematocisti sono assenti, ma sono presenti le cellule adesive o colloblasti. Sono presenti otto file di piastre cili­ary (o piastre a pettine).

È presente un ectomesoderma gelatinoso contenente fibre muscolari mesen e schichimali. Il Phy­lum Ctenophora è un piccolo gruppo che comprende circa 100 specie. Gli esempi tipici sono Hormiphora, Pleurobrachia, Be roe e molti altri.

Phylum Platyhelminthes (circa 20.000 specie):

I membri del Phylum Platy­helminthes (Gr. platys = piatto e helminthes = verme) hanno il corpo appiattito dorsoventralmente e quindi di solito mostrano una simmetria bilaterale, il che significa che il loro corpo può essere diviso longitudinalmente in due metà identiche solo attraverso un piano. Questi animali possiedono tra l'ectoderma e l'endoderma, un altro strato cellulare chiamato mesoderma. Per questo motivo sono detti triploblastici.

L'apparato digerente è poco sviluppato o assente. La maggior parte degli animali sono parassiti. Sono per lo più ermafroditi, cioè lo stesso individuo porta organi sessuali sia maschili che femminili. Planaria, Flukes, Taenia, Echinococcus, Schistosoma e Phyllobothrium sono alcuni dei membri rappresentativi.

Phylum Nemertea (= Rhynchocoela), Circa 900 specie:

Vivono in habitat marini, freschi o terrestri. Il corpo è solitamente allungato o talvolta appiattito e chiamato "vermi a nastro" 8221. Sono anche chiamati “proboscide worm” per la presenza di una lunga proboscide eversibile utilizzata per catturare il cibo. Il corpo è acelomato, non segmentato e l'ectoderma è ciliato. Gli esempi sono Carinoma, Micrura, Prostoma, ecc.

Phylum Gnathostomulida (circa 80 specie):

Gli animali abitano in ambienti marini, interstiziali e interstiziali. Il corpo è allungato, non segmentato e acelomato. L'epidermide è un singolo strato con cellule epiteliali monociliate. L'intestino è incompleto con la faringe mascellare. Sono ermafroditi e sfaldati a spirale nel loro sviluppo. Gli esempi sono Aplognathia, Gnathostomula, ecc.

Mesozoi (circa 100 specie):

Due phyla di metazoi che rappresentano il grado di organizzazione mesozoico sono:

(i) Orthonectida (ad es. Rhopalura) e

Le caratteristiche comuni di questi phyla sono la multicellularità e il corpo è costituito da due strati cellulari (non corrispondono all'ectoderma e all'endoderma dei metazoi). I veri tessuti e organi sono assenti.

Phylum Entoprocta (circa 150 specie):

Gli animali sono per lo più marini, tranne Urnatella che è un abitante di freshwa­ter. Sono solitari o coloniali.In precedenza erano inclusi sotto Bryozoa ma a causa della mancanza di celoma e della presenza di scissione a spirale sono stati collocati sotto un phylum separato. Il corpo è pedinato, a forma di coppa e timido e circondato da un cerchietto di tentacoli. Gli esempi sono Loxosoma, Myosoma, Urnatella e altri.

Singola specie Symbion pandora è stata descritta e raccolta dalle parti della bocca di aragoste. Il corpo è microscopico e la bocca è circondata da un anello di ciglia. Si attaccano alle aragoste tramite l'adesivo posteriore e il disco timido. Probabilmente gli animali sono acelomati con intestino a forma di U. Questo phylum è stato descritto nel 1995.

(Per lo più animali pseudocelomati):

Phylum Gastrotricha (circa 430 specie):

I membri vivono nei sedimenti bentonici di acqua marina e dolce. Il gruppo è caratterizzato da un corpo non segmentato e acelomato con tubi adesivi posteriori.

La cuticola è presente e le cellule epiteliali sono monocili e shyated. La superficie ventrale porta numerose ciglia, quindi chiamate “Gastrotricha”. In precedenza si presumeva che il gruppo contenesse pseudo ocoelom, ma recenti ricerche mostrano che sono acelomati. Gli esempi sono Macrodasys, Chaetonotus, ecc.

Phylum Nematoda (circa 25.000 specie):

I rappresentanti del Phylum (Gr. nematos = filo) sono chiamati i vermi tondi. Possono essere a vita libera o parassiti. Il corpo è costruito nella pianta di un tubo all'interno di un tubo. Ascaris, Enterobius, Ancylostoma, Wuchereria, Trichinella sono alcuni dei membri di questo phylum.

Phylum Nematomorpha (Circa 500 specie e timide):

Questo gruppo include un gran numero di vermi filiformi estremamente allungati. Vivono liberamente nella fase sessuale e sono parassiti nella fase asessuale. Gli esempi sono Gordius (forma d'acqua dolce) e Nectonema (forma marina). Gli organi escretori sono ab­sent. Il sistema nervoso è rappresentato da un anello faringeo fortemente ispessito.

Phylum Rotifera (circa 1.800 specie):

I rotiferi o ‘animali ruota’ sono animali microscopici, ad esempio Brachionus. L'estremità anteriore dà origine a un disco trocale retrattile. All'interno della faringe è presente una struttura peculiare chiamata mastax. La cavità corporea è spaziosa e priva di rivestimento epiteliale. Il sistema escretore comprende una coppia di tubi nefridiali contenenti cellule di fiamma. I sessi sono separati.

Phylum Acanthocephala (circa 1.100 specie):

Questo gruppo comprende una serie di forme parassitarie caratterizzate da Echinorhynchus e Acanthogyrus. Sono parassiti nell'intestino dei vertebrati che vanno dai pesci ai mammiferi. L'estremità anteriore del corpo cilindrico si prolunga in una proboscide. La bocca, l'ano e il poro escretore sono assenti. L'apparato digerente nel suo complesso è assente. La totale mancanza di organi di senso è un'altra caratteristica importante.

Phylum Kinorhyncha (circa 150 specie):

Gli animali abitano nei fanghi o nelle sabbie marine degli ambienti marini e dalla zona intertidale fino a una profondità di mille metri e mezzo. Sono animali microscopici, segmentati e pseudocelomati.

Il corpo è composto da 13 segmenti. Il primo segmento è la testa, il secondo segmento è il collo e gli altri segmenti sono inclusi sotto il tronco. La cuticola forma placche segmentate mobili. La muta si verifica pe­riodally. Gli esempi sono Cateria, Neocentrophyes, ecc.

Phylum Loricifera (circa 10 specie):

Alcuni membri del phylum raccolti dalla costa della Francia. Gli animali sono microscopici, non segmentati e probabilmente pseudocelomati. Il corpo è diviso in testa introversa, torace e addome loricato. La testa porta spine ricurve sul lato lat­eral chiamate scaids. Abitano negli ambienti marini interstiziali. L'esame e le shyple sono Nanaloricus, Piciloricus.

Phylum Sipuncula (circa 300 specie):

Sipunculans esclusivamente animali marini e bur­rowing senza segmentazione e chaetae. La parte anteriore del corpo può essere invaginata e la bocca è circondata da lobi o tentacoli sfrangiati.

La parte cilindrica e posteriore è chiamata tronco e la cuticola si ispessisce nei sipuncoli rocciosi. La superficie corporea di solito porta verruche e tubercoli. La larva del trocoforo è presente nel loro ciclo vitale. Esempio. Sipunculus, Phascolosoma.

Phylum Echiura (circa 130 specie):

Gli echiurani sono vermi marini bentonici contenenti probos­cis lunghi e appiattiti o scanalati. Il corpo può essere ovale o cilindrico ed è diviso in una proboscide preorale e un tronco posteriore e posteriore. La larva del trocoforo si trova nel ciclo vitale. Esempio: Talassema, Prashadus.

Phylum Priapulida (circa 16 specie):

I priapulidi sono esclusivamente animali marini con segmentazione superficiale negli animali vermiformi. Il corpo è diviso in una proboscide anteriore (introversa) e un tronco posteriore (addome). Il tronco porta appendici cau­dal.

La bocca porta spine ricurve. La natura della cavità corporea rimane una questione controversa. In precedenza è stato riportato che la cavità corporea è un vero celoma, ma recenti ricerche indicano che la cavità corporea e la timidezza non sono rivestite da epitelio celomico.

Phylum Mollusca (circa 1.00.000 specie):

I membri del Phylum Mollusca (L. molluscus = morbido) hanno un corpo molle e non segmentato in condizione adulta. Il corpo è solitamente dotato di un guscio. Caratteristica è la presenza di un mantello che ricopre il corpo. Un piede muscolare ventrale costituisce l'organo di locomozione. Gli esempi di questo phylum includono Pila, Achatina, Loligo, Oc­topus e altri.

Phylum Annelida (circa 16.400 specie):

I membri del Phylum Annelida (L. anellus = un anello) hanno un corpo allungato. L'intera lunghezza del corpo è divisa in un numero di segmenti da partizioni trasversali. Queste partizioni sono chiamate setti. Il corpo è diviso sia esternamente che internamente. Ogni segmento del corpo è chiamato metamero.

Lo strato del mesoderma è diviso: una parte aderisce all'ectoderma chiamato somatopleure e l'altra parte rimane attaccata all'endoderma e si chiama splanchnopleure.

Lo spazio tra di loro è chiamato il celoma. Gli animali che hanno il celoma sono chiamati celomati. Gli organi locomotori sono solitamente sotto forma di setole. Gli organi locomotore e istante, se presenti, non sono articolati. Gli esempi più noti sono Pheretima, Lumbricus, Afrodite, Nereis, Eunice, Placobdella, Polygordius.

Phylum Pogonophora (circa 80 specie):

I pogonofori o vermi da barba sono un gruppo studiato molto di recente. Hanno molte caratteristiche peculiari e mostrano similitudini superficiali con gli emicordati. Recenti ricerche suggeriscono che siano strettamente imparentati con gli anellidi, specialmente con i policheti. Gli esempi del gruppo sono Siboglinum, Lamellisabella, ecc.

Phylum Arthropoda (circa 11.33.000 specie):

Il Phylum Arthropoda (Gr. arthros = articolazione e podos = piede) comprende il maggior numero di animali. Questi animali sono caratterizzati dalla loro segmentazione metamerica.

Il corpo è ricoperto da esoscheletro chitinoso. Sono presenti appendici articolate accoppiate. La cefalizzazione è ben marcata. Questo gruppo mostra un'ampia gamma di variazioni adattative. Palaemon, Periplaneta, Limulus, Scolopendra e Peripatus sono alcuni membri di questo grande phylum.

Phylum Tardigrada (circa 800 specie):

Il phylum Tardigrada comprende animali minuti, cilindrici o appiattiti dersoventralmente con quattro paia di zampe corte che terminano con artigli o cuscinetti adesivi. Hanno un notevole potere di sopravvivere in condizioni ambientali avverse e timide. Gli arti sono simili a lobopodi e le caratteristiche della cuticola condividono sia con gli artropodi che con gli anellidi. Esempio. Halobiotus, Styraconyx.

Phylum Onychophora (circa 200 specie):

I membri di questo phylum hanno un corpo morbido simile a un verme con molte appendici simili a lobopodi, variabili con i loro seg­ments del corpo (13-43 paia). La testa porta 3 paia di appendici segmentali. La respirazione è per­formata da trachee e spiracoli. L'escrezione avviene per nefridia, una coppia in ciascun segmento corporeo portante la gamba, tranne il segmento portante dell'apertura genitale. Gli esempi sono Peripato, Peripatopsis.

Phylum Phonida (circa 20 specie):

L'esempio di questo gruppo è Foronis. Sono tutti marini. Il corpo è vermiforme, cilindrico e non segmentato. Il corpo è racchiuso in un tubo membranoso. Il lofoforo è a forma di ferro di cavallo.

Phylum Brachiopoda (circa 335 specie):

I membri di questo phylum sono marini e il corpo è costituito da valvole dorsali e ventrali come i lamellidens di Mollusca ed è diviso in un prosoma anteriore, un mesosoma medio e shydle e un metasoma posteriore. Alcune specie si attaccano al substrato per mezzo di un fusto carnoso, detto peduncolo. La forma dei lofofori varia da circolare a a spirale. L'esempio è Lingula, Dallina, Lacozella.

Phylum Bryozoa (Ectoprocta) (circa 4.500 specie):

L'esempio di questo gruppo è Plumatella. Sono forme coloniali ramificate. Gli individui sono minuti e sono posti in camere separate. Intorno alla bocca sono presenti tentacoli ciliati. Il tubo digerente è a forma di U.

Phylum Echinodermata (circa 700 specie):

La specie adulta mostra simmetria radiale (pentaradiale), ma le larve mostrano simmetria bilaterale. Gli ossicini calcarei sono sotto forma di placche, spine o pedicellarie a tenaglia. La locomozione è trasportata da piedi tubolari nu­merous.

Sistema vascolare idrico, una caratteristica importante che è formata da una rete di vasi attraverso i quali è presente l'acqua. Gli esempi tipici sono Asterina, Astropecten (stelle marine), Ophiura, Ophiothrix (stelle fragili), Echinus (riccio di mare), Holothuria, Cucumaria (cetrioli di mare) e Antedon (stella piuma).

Phylum Chaetognatha (circa 100 specie):

Sono tutti marini. Il corpo è stream­lined con pinne laterali e caudali. La bocca è circondata da spine e mascelle utilizzate per la cattura del cibo. Tutti possiedono una struttura a cappuccio situata anterolateralmente al corpo. Gli ex­amples sono Spadella, Zahonya, Sagitta, ecc.

Phylum Hemichordata (circa 85 specie e timide):

Gli animali di questo phylum sono celomati deuterostomatici. Sono solitari o coloniali. Il corpo è morbido e diviso in proboscide (prosoma), colletto (mesosoma) e tronco (metasoma). Il sub e shyticulum buccale preorale è chiamato stomocorda piuttosto che notocorda.

Il cordone nervoso del re­gion del collare è dorsale e cavo, e probabilmente omologo al cordone nervoso dei cordati. Sono tutti marini. Alcuni zoologi collocano il gruppo sotto il phylum chordata. Un altro gruppo di zoologi colloca il gruppo all'interno degli invertebrati e chiama “Invertebrate Chordates”. Gli esempi sono Ptychodera, Balanoglossus, ecc.

Phylum Chordata (circa 46.700 specie):

Il phylum chordata (L. chorda = corda) prende il nome dalla presenza della notocorda, (una struttura portante a forma di bastoncello dorsale) ad un certo stadio dello sviluppo o per tutta la vita.

Nei gruppi superiori la notocorda viene ricollocata dalla colonna vertebrale. Gli altri segni caratteristici sono le fessure branchiali faringee, il cordone nervoso tubolare dorsale cavo, il perno e la coda, l'endostilo o la ghiandola tiroidea, ecc. La coda post-anale è presente nella maggior parte dei casi tranne che negli adulti urocordati sessili.

L'endostilo, il tessuto secernente iodio è presente negli urocordati e nei cefalocordati che corre lungo il lato ventrale della faringe e della tiroide nei vertebrati. La coda post-anale muscolosa è presente in qualche stadio di sviluppo. Il cuore, quando presente, è situato e timido ventralmente. I sessi sono separati (dioici) o ermafroditi. La scollatura è radiale, oloblastica o meroblastica.

Il phylum è diviso in 3 subphyla. Questi sono: (i) Urochordata (ii) Cephalochordata e (iii) Vertebrata. Gli urocordati e i cefalocordati sono chiamati congiuntamente Protocordati (Protocordati) e sono caratterizzati dalla presenza della sola notocorda in alcuni stadi ma senza vero cervello, e in alcuni casi cuore. Gli esempi sono Ascidia, Branchiostoma, Myxine, Labeo, Rana, Calotes, Columba, Bos, ecc.


Riptortus clavatus (insetto di fagioli)

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Immagini

TitoloAdulto, vista dorsale - disegno al tratto
DidascaliaRiptortus spp. hanno un corpo snello allungato e una testa ampia e prominente.
Diritto d'autoreY. Natuhara
TitoloMaschio adulto, vista laterale - disegno al tratto
DidascaliaTesta non più larga della base del pronoto occhi prominenti, subpeduncolati.
Diritto d'autoreY. Natuhara

Identità

Nome scientifico preferito

Nome comune preferito

Altri nomi scientifici

Nomi comuni internazionali

Nomi comuni locali

Codice EPPO

Albero tassonomico

  • Dominio: Eukaryota
  • Regno: Metazoa
  • Phylum: Arthropoda
  • Subphylum: Uniramia
  • Classe: Insecta
  • Ordine: Hemiptera
  • Sottordine: eterotteri
  • Famiglia: Coreidae
  • Genere: Riptortus
  • Specie: Riptortus clavatus

Tabella di distribuzione

La distribuzione in questa tabella riassuntiva si basa su tutte le informazioni disponibili. Quando vengono citati più riferimenti, possono fornire informazioni contrastanti sullo stato. Ulteriori dettagli possono essere disponibili per i singoli riferimenti nella sezione Dettagli della tabella di distribuzione che può essere selezionata andando su Genera report.

Fasi di crescita

Elenco dei sintomi/segni

CartelloFasi della vitaTipo
Frutta/scolorimento
Frutta / alimentazione esterna
Frutto/lesioni: nero o marrone
Semi / scolorimento
Semi/grani vuoti
Semi / alimentazione esterna
Semi / galle
Semi/lesioni sui semi

Nemici naturali

nemico naturaleTipoFasi della vitaSpecificitàRiferimentiControllo biologico inControllo biologico attivo
Anastatus japonicus Parassita Uova
Dionea aurifrons Parassita Adulti Artropodi|Ninfe
Gryon hakonensis Parassita
Gryon japonicum Parassita Uova
Gryon nigricorne Parassita Uova
Ooencyrtus nezarae Parassita Uova

Riferimenti

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APPPC, 1987. Insetti nocivi di importanza economica che colpiscono le principali colture dei paesi dell'Asia e della regione del Pacifico. Documento tecnico n. 135. Bangkok, Thailandia: Ufficio regionale per l'Asia e la regione del Pacifico (RAPA).

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Ikeda F Fukazawa N, 1983. Lesione della soia da insetto di fagiolo (Riptortus clavatus Thunberg) e suo controllo chimico. Bollettino della stazione sperimentale agricola di Shizuoka, 28:25031.

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Tanaka H Ichimori T Chiba T, 1991. Valutazione dell'irrorazione parziale in campo per il controllo del riso pecky causato da cimici [Stenotus rubrovittatus, Trigonotylus ruficornis, Eysarcoris lewisi, E. ventralis, Dolycoris baccarum e Riptortus clavatus]. Rapporto annuale della Society of Plant Protection of North Japan, No. 42:103-105

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Riferimenti di distribuzione

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CABI, senza data. Compendio CABI: Stato dedotto dalla distribuzione regionale. Wallingford, Regno Unito: CABI

CABI, senza data a. Compendio CABI: Stato determinato dall'editor CABI. Wallingford, Regno Unito: CABI


Ringraziamenti

Ringraziamo Masaaki Kimura e Yasunori Hagino per l'assistenza con la raccolta e l'identificazione dei campioni di miriapodi. Ringraziamo anche Katsumi Miyazaki per aver raccolto il chelicerato, Ammothella biunguiculata e il Laboratorio Oda presso JT Biohistory Research Hall (BRH) per aver fornito l'aracnide, Parasteatoda tepidariorum. Siamo anche grati a Takashi Miyata ea tutti i membri del Laboratorio Su presso BRH per i loro utili commenti. Questo lavoro è stato in parte sostenuto da una sovvenzione di JSPS KAKENHI (n. 24570121).


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Conclusioni

La nostra attuale comprensione è che il patterning del segmento degli artropodi è un processo intrinsecamente dinamico e significativamente conservato, che assume ancestrale la forma di un sistema di clock e fronte d'onda. Si noti, tuttavia, che molte delle conclusioni di questa revisione estrapolano da dati frammentari raccolti da un piccolo numero di specie modello, con dati funzionali disponibili da un numero ancora più piccolo.Questa non è certamente l'ultima parola sulla segmentazione degli artropodi, ma speriamo di aver fornito un quadro coerente per ulteriori riflessioni ed esperimenti.

Prevediamo che la futura indagine si concentrerà su due compiti contrastanti ma interconnessi. Primo, meglio risolvere la natura del sistema ancestrale orologio e fronte d'onda degli artropodi: la topologia delle reti di regolazione genica che comprendono l'orologio, la produzione di fronti d'onda del fattore di temporizzazione da parte di una SAZ retrattile e la base meccanicistica per le interazioni tra di loro. In secondo luogo, ricostruire come le reti di segmentazione degli artropodi si siano diversificate nel tempo, dando origine a notevoli novità come il patterning simultaneo e la periodicità a doppio segmento. Inoltre, riteniamo che i modelli di artropodi a segmentazione sequenziale siano ben posizionati per integrare e informare lo studio del modello assiale dei vertebrati, soprattutto in considerazione dei loro vantaggi in termini di efficienza dei costi, tempi di generazione brevi, trattabilità sperimentale e genomi relativamente semplici.

Il passo successivo più urgente è raccogliere dati di espressione multiplex di buona qualità da una varietà di specie di artropodi (Choi et al., 2018, 2016) e incrociarli con informazioni sulla dinamica dei tessuti (Wolff et al., 2018), per caratterizzare meglio come l'espressione genica di segmentazione cambia nello spazio e nel tempo. Basandosi su una solida base descrittiva, ci sono numerose interessanti direzioni da perseguire: modifica del genoma per generare mutanti, costrutti di misexpression e reporter dal vivo (Gilles et al., 2015 Lai et al., 2018) costruzione e analisi di modelli dinamici basati sui dati (Sharpe, 2017) sequenziamento unicellulare di tessuti segmentati (Griffiths et al., 2018) ex vivo coltura di cellule SAZ (Lauschke et al., 2013). Negli ultimi quattro decenni, la segmentazione degli artropodi ha contribuito enormemente alla nostra comprensione delle reti di geni dello sviluppo e della loro evoluzione. Mentre entriamo in una nuova "età dell'oro" della biologia dello sviluppo, vediamo una grande promessa che questa eredità possa continuare.


Guarda il video: Filum Arthropoda Part1 (Dicembre 2021).