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Le banane sono piante C3, C4 o CAM?

Le banane sono piante C3, C4 o CAM?


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Le banane sono piante C3, C4 o CAM? Sto cercando da tempo e non riesco a trovare la risposta.


Prima di tutto, dobbiamo pensare all'ecosistema in cui esistono le banane. Ovviamente, la banana è in una foresta pluviale. Le foreste pluviali sono un ecosistema molto interessante con molte specie. Il clima è molto caldo e l'atmosfera ha un'elevata umidità.


La banana non è sicuramente una pianta CAM, perché questo tipo di fotosintesi ha solitamente cactus e piante grasse. Gli impianti CAM di solito hanno stromi chiusi durante il giorno e aperti di notte per proteggere da possibili perdite di acqua, anidride carbonica. Questo tipo di fotosintesi non si adatta alla foresta pluviale.


Le piante C4 sono ben note per l'anatomia di Kranz di una foglia. Hanno fogli speciali per fare la fissazione secondaria dell'anidride carbonica. Quindi, secondo questo web, personalmente credo che la banana non sia una pianta C4.


Quindi secondo questo articolo la banana ha la fotosintesi C3.


Puoi trovare un elenco di famiglie note per avere piante C4 qui. [basato su Sage 2016]1.

Sebbene molte altre specie di monocotiledoni mostrino la fotosintesi C4 (e la fotosintesi C4 sembra essersi evoluta indipendentemente più volte)2, la famiglia delle banane, Musaceae, costituito da piante C33.

Ciò include la varietà di banana più consumata nei paesi sviluppati, la banana Cavendish.


Fonti:

  1. Sage, R. F. (2016). Giornale di Botanica Sperimentale 67(14):4039-4056

  2. Ehleringer et al (1997). Oecologia 112:285299.

  3. Biociclopedia


Problema: Quale tipo di pianta (C3, C4 o CAM) potresti aspettarti di fare meglio se esposta alla luce del giorno continua in condizioni calde e secche? Come mai?

piante CAM si trovano tipicamente in aree con condizioni calde e secche.

Dettagli del problema

Quale tipo di impianto (C3, C4 o CAM) potresti aspettarti di fare meglio se esposto alla luce del giorno continua in condizioni calde e secche? Come mai?

Domande frequenti

Quale concetto scientifico è necessario conoscere per risolvere questo problema?

I nostri tutor hanno indicato che per risolvere questo problema sarà necessario applicare il concetto di C3, C4 e CAM Plants. Puoi visualizzare le lezioni video per imparare C3, C4 e CAM Plants. Oppure, se hai bisogno di più pratica C3, C4 e CAM Plants, puoi anche esercitarti con i problemi di pratica C3, C4 e CAM Plants.

Per quale professore è rilevante questo problema?

Sulla base dei nostri dati, pensiamo che questo problema sia rilevante per la classe del Professor King all'UCF.


Differenza tra piante C3 e piante C4

1. Esempi di queste piante sono grano, avena, orzo, cotone di riso, fagioli, spinaci, girasole, clorella ecc.

2. La via del carbonio nella fotosintesi è la via C3, cioè solo il ciclo di Calvin.

3. Il primo prodotto stabile della via del carbonio di cui sopra è l'acido fosfoglicerico composto 3-C (PGA).

4. Le foglie hanno mesofillo diffuso e un solo tipo di cloroplasti.

5. La temperatura ottimale, per la fotosintesi, va da bassa ad alta.

6. Si verifica la fotorespirazione.

7. Fotosinteticamente meno efficiente.

8. Il punto di compensazione dell'anidride carbonica è alto, circa 50 ppm.

9. Il tasso di sviluppo di C02 alla luce è più alto.

10. L'attività dell'anidrasi carbonica è maggiore.

11. Il tasso di traslocazione dei prodotti finali della fotosintesi è basso.

12. La temperatura ottimale per la crescita va da bassa ad alta.

Differenza # C4 Impianti:

1. Esempio di queste piante sono canna da zucchero, mais, sorgo, Atriplex, Amaranthus ecc.

2. La via del carbonio nella fotosintesi è la via C4-acido dicarbossilico (via Hatch-Slack).

3. Il primo prodotto stabile della via del carbonio di cui sopra è l'acido ossalacetico composto 4-C (OAA).

4. Le foglie hanno "tipo canna" 8217 di anatomia (anatomia di Krantz) con mesofillo compatto attorno alla guaina del fascio di fasci vascolari e cloroplasti dimorfici. Quelli della guaina del fascio sono grandi e privi di grana, mentre quelli del mesofillo sono più piccoli e contengono grana.


Fotosintesi C3

Gli organismi fotosintetici che subiscono la fotosintesi C3 iniziano il processo di conversione dell'energia, noto come ciclo di Calvin, producendo un composto a tre atomi di carbonio chiamato acido 3-fosfoglicerico. Questo è il motivo del titolo "C3". La fotosintesi C3 è un processo a una fase che avviene all'interno degli organelli dei cloroplasti, che fungono da centri di stoccaggio per l'energia solare. La pianta usa quell'energia per combinare ATP e NADPH in molecole di zucchero ordinate. Circa l'85% delle piante sulla terra utilizza la fotosintesi C3.


Somiglianze e differenza tra piante C3 e C4: una tabella di confronto

Le piante verdi sono uniche per possedere la capacità di fissare l'energia luminosa dalla luce solare attraverso un processo chiamato fotosintesi. La fotosintesi essenziale prevede la sintesi di carboidrati con anidride carbonica atmosferica, acqua ed energia ottenuta dalla luce solare. Il processo di fotosintesi nelle piante si completa in due grandi fasi, una dipendente dalla luce 'Reazione alla luce' e una luce indipendente'Reazione Oscura”.

Nella reazione alla luce, le molecole di clorofilla nelle piante assorbono energia dalla luce solare e sintetizzano molecole chimiche ricche di energia come ATP e coenzimi ridotti (NADPHH+). Nella reazione oscura, queste molecole ricche di energia vengono utilizzate per la sintesi di carboidrati con anidride carbonica. Esistono essenzialmente tre diversi tipi di percorsi di reazione al buio che vengono gestiti in diverse piante sulla terra e sono denominati in base ai componenti di questi percorsi. Sono piante C3, piante C4 e piante CAM. Il presente post descrive le somiglianze e le differenze tra le piante C3 e le piante C4.

C3 piante: Piante che utilizzano il ciclo C3 (ciclo di Calvin) della reazione oscura della fotosintesi. Il ciclo C3 è la prima via di reazione oscura descritta. La maggior parte delle piante (

95%) sulla terra sono di tipo C3. Il primo prodotto stabile formato nel ciclo C3 è un composto a tre atomi di carbonio (3C), da cui il nome. L'efficienza fotosintetica delle piante C3 è relativamente inferiore a causa dell'elevata velocità o fotorespirazione. Per un considerevole periodo di tempo, si è pensato che il ciclo C3 fosse l'unica via di reazione oscura nelle piante.

C4 piante: Queste piante oltre al ciclo C3, utilizzano un ulteriore percorso di reazione oscura chiamato ciclo C4. Pochissime piante (

5%) sulla terra sono di tipo C4. Il primo prodotto stabile formato nel ciclo C4 è un composto a quattro atomi di carbonio (4C), da cui il nome. L'efficienza fotosintetica delle piante C4 è molto elevata a causa dell'assenza di fotorespirazione.

Somiglianze tra piante C3 e C4

@. Sia C3 che C4 sono tipi di reazioni oscure della fotosintesi.

@. Entrambe le piante C3 e C4 fissano l'energia dalla luce solare.

@. Entrambe le piante C3 e C4 sintetizzano i carboidrati.

@. L'equazione generale della fotosintesi (6CO2 + 12H2O → 6C6h12oh6 + 6O2 + 6H2O) è simile nelle piante C3 e C4.

@. Entrambe le piante C3 e C4 richiedono 6 molecole di CO2 e 12 molecole di acqua per sintetizzare una molecola di glucosio.

@. Il prodotto di carboidrati del ciclo C3 e C4 è una molecola di fosfato di zucchero a tre atomi di carbonio chiamata Glyceraldeide 3 fosfato (G3P).

@. Entrambe le piante C3 e C4 richiedono cloroplasti per fare la fotosintesi.

@. La reazione alla luce della fotosintesi è simile nelle piante C3 e C4.

@. RuBP può accettare CO2 sia negli impianti C3 che C4.

Differenza tra piante C3 e C4

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Impianti CAM

CAM sta per Crassulacean uncida metabolismo perché è stato studiato per la prima volta nei membri della famiglia delle piante Crassulaceae. piante CAM fai anche il C 4 percorso. Tuttavia, invece di segregare il C 4 e C 3 percorsi in diverse parti della foglia, le piante CAM li separano in tempo invece (Tabella (PageIndex<1>)). Di conseguenza, le piante CAM non hanno bisogno di aprire gli stomi durante il giorno per ridurre la fotorespirazione perché di notte hanno già formato una molecola a quattro atomi di carbonio che può essere scomposta per rilasciare anidride carbonica durante il giorno.

  • Gli impianti CAM assorbono CO 2 attraverso i loro stomi aperti (tendono ad averne un numero ridotto).
  • il CO 2 si unisce al PEP per formare l'acido ossalacetico a quattro atomi di carbonio.
  • Questo viene convertito in quattro atomi di carbonio acido malico che si accumula durante la notte nel vacuolo centrale delle cellule.
  • Gli stomi si chiudono (conservando così l'umidità e riducendo la diffusione dell'ossigeno verso l'interno).
  • L'acido malico accumulato lascia il vacuolo e viene scomposto per rilasciare CO 2 .
  • il CO 2 viene ripreso nelle reazioni indipendenti dalla luce (C 3 percorso).

Le piante CAM prosperano quindi in condizioni di alte temperature diurne, luce solare intensa e bassa umidità del suolo. Alcuni esempi di piante CAM includono cactus (Figura (PageIndex<3>)), ananas, tutte le bromelie epifite, sedum e la "pianta quotice" che invadono la costa della California.

Figura (PageIndex<3>): cactus coltivati ​​nei giardini botanici di Singapore. Immagine di Calvin Teo (CC-BY-SA).


Somiglianze tra C3 C4 e fotosintesi CAM

  • La fotosintesi C3, C4 e CAM sono tre tipi di processi fotosintetici che si verificano nelle piante.
  • In generale, la fotosintesi è il processo cellulare della pianta responsabile della fissazione dell'energia dalla luce solare al fine di sintetizzare piccoli composti organici come il glucosio dall'anidride carbonica e dall'acqua.
  • Sia la reazione alla luce che il ciclo di Calvin si verificano in modo simile in ogni tipo di fotosintesi. Tuttavia, differiscono per il metodo di fissazione del carbonio.

Sfondo

Le piante C4 come mais, sorgo e canna da zucchero hanno circa il 50% in più di efficienza di fotosintesi rispetto a quelle delle piante C3 come riso, grano e patate [1]. Questo perché il diverso meccanismo di fissazione del carbonio da parte dei due tipi di fotosintesi, come illustrato nella Figura 1. La fotosintesi C3 utilizza solo il ciclo di Calvin per fissare la CO2 catalizzata dalla ribulosio-1,5-bisfosfato carbossilasi (Rubisco), che avviene all'interno del cloroplasto nella cellula del mesofillo. Per le piante C4 come il mais (sottotipo NADP-ME), le attività fotosintetiche sono ripartite tra il mesofillo e le cellule della guaina del fascio che sono anatomicamente e biochimicamente distinte. La fissazione iniziale del carbonio è catalizzata dalla fosfoenolpiruvato carbossilasi (PEPC) che forma ossalacetato (OAA) da CO2 e fosfoenolpiruvato (PEP). L'OAA viene metabolizzato in malato e quindi si diffonde nella cellula BS dove viene decarbossilato per fornire una maggiore concentrazione di CO2 intorno a Rubisco. Infine, il substrato iniziale del ciclo C4, PEP, viene rigenerato nelle cellule del mesofillo dalla piruvato ortofosfato dichinasi (PPDK) [1]. il CO2 Il meccanismo di concentrazione sopprime la reazione di ossigenazione da parte di Rubisco e la successiva via fotorespiratoria dispendiosa in termini di energia, con conseguente aumento della resa fotosintetica e uso più efficiente di acqua e azoto rispetto alle piante C3. Pertanto l'ingegneria genetica delle caratteristiche C4 nelle piante C3 come il riso (Oryza sativa) ha il potenziale per aumentare la produttività delle colture [3-5]. Tuttavia, i tentativi di utilizzare questi strumenti per ingegnerizzare il metabolismo delle piante hanno avuto un successo limitato a causa della complessità del metabolismo delle piante. Le manipolazioni genetiche raramente causano gli effetti previsti e nuovi passaggi limitanti la velocità impediscono l'accumulo di alcuni composti desiderati [6, 7].

Un diagramma schematico della fotosintesi C3 e C4.

Nel tentativo di migliorare la nostra comprensione del metabolismo delle piante e quindi il tasso di successo dell'ingegneria metabolica delle piante, è necessaria una struttura basata sui sistemi per studiare il metabolismo delle piante [7, 8]. La biologia dei sistemi implica un processo iterativo di sperimentazione, integrazione dei dati, modellazione e generazione di ipotesi [9, 10]. Con il recente progresso del sequenziamento del genoma, diverse piante hanno una sequenza e annotazione genomica completa, tra cui Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) [11], riso (Oryza sativa), sorgo (Sorghum bicolor) [12] e mais (Zea mays), che consentono di ricostruire la rete metabolica su scala genomica delle piante. Il modello basato sui vincoli, chiamato anche Flux Balance Analysis (FBA), è un metodo utile per analizzare la rete metabolica su larga scala senza richiedere parametri cinetici dettagliati. In FBA, sono previsti stati di flusso ottimali rispetto a un presunto obiettivo cellulare come massimizzare la resa di biomassa [13–16]. Per gli organismi microbici, FBA ha avuto successo nel prevedere in vivo tasso di crescita massimo, preferenza del substrato e requisiti per particolari reazioni biochimiche per la crescita cellulare [17]. Per le piante, sono stati sviluppati modelli stechiometrici altamente compartimentati per i semi di orzo [18] e Chlamydomonas [14], in particolare sono stati riportati diversi modelli per Arabidopsis [19-22]. Inoltre, è stata condotta anche l'analisi della rete metabolica per batteri fotosintetici, come Synechocystis [23] e batteri viola non sulfurei [24].

I modelli di metabolismo su scala genomica della pianta C3 Arabidopsis [19] e della pianta C4 [25] sono stati costruiti, ma nessuna analisi comparativa tra di loro. In questo studio, abbiamo migliorato i due modelli, AraGEM e C4GEM, impostando il rapporto di carbossilazione e ossigenazione di Rubisco e confrontato le differenze della struttura della rete e del flusso metabolico per chiarire il significato evolutivo. Abbiamo esplorato gli effetti dei knockout enzimatici sulla fotosintesi e sulla sintesi della biomassa e abbiamo confrontato il contributo di diversi sottotipi C4 alla produzione di biomassa. Inoltre, abbiamo rivelato la diversa risposta alle condizioni ambientali nelle piante C3 e C4. Il flusso di sistema della nostra analisi è mostrato nella Figura 2. Questo studio farà luce sui cambiamenti del metabolismo da C3 a C4 a livello di sistema, che è importante per l'ingegnerizzazione fattibile di impianti da C3 a C4.

Flusso di sistema del confronto tra reti metaboliche C3 e C4.


Piante C4

Sebbene Rubisco sia responsabile della maggior parte del carbonio organico sulla superficie della Terra, la sua attività di ossigenasi può ridurre gravemente l'efficienza fotosintetica. Alcune piante hanno evoluto un modo per ridurre al minimo l'attività dell'ossigenasi del Rubisco.

Obiettivi formativi

  • Identificare le condizioni che aumentano l'attività ossigenasica di Rubisco
  • Descrivi come l'attività ossigenasica di Rubisco riduce l'efficienza fotosintetica
  • Distinguere gli schemi C3 e C4 per la fissazione del carbonio
  • Pesare i vantaggi e gli svantaggi di C3 rispetto a C4
  • Confronta e contrasta la fotosintesi e la respirazione e la loro relazione nei cicli globali del carbonio e dell'ossigeno.

L'attività dell'ossigenasi di Rubisco compromette l'efficienza fotosintetica
Rubisco ha attività ossigenasica così come attività carbossilasi a volte fissa O2 a RuBP invece di CO2. L'attività dell'ossigenasi si verifica in condizioni di bassa CO2, alta O2 e diventa pronunciata ad alte temperature. Di conseguenza, il carbonio organico viene ossidato, l'opposto della fotosintesi, che riduce il carbonio inorganico per produrre carbonio organico.

Per i curiosi: attività ossigenasica di Rubisco, da Wikipedia. RuBP (1) si interconverte in un isomero enolico (2) che si combina con l'ossigeno per formare l'intermedio instabile (3) che idrolizza in fosfoglicolato (4) e 3PG (5)

L'ossigenazione di RuBP produce 2-fosfoglicolato, un composto tossico a 2 atomi di carbonio che subisce una serie di reazioni nel perossisoma e nei mitocondri, liberando CO2 e con conseguente perdita di carbonio organico e produzione di energia. Questo processo si chiama fotorespirazione – un nome terribilmente fuorviante per gli studenti, perché non ha nulla a che fare con la respirazione e non produce ATP. Tutto ciò che gli studenti di Biol 1510 devono ricordare sulla fotorespirazione è che riduce l'efficienza fotosintetica e che si verifica quando Rubisco ossigena RuBP invece di carbossilare RuBP.

Rubisco si è evoluto anche prima della fotosintesi ossigenata, quando non c'era ossigeno nell'atmosfera o nelle acque oceaniche, quindi non c'era selezione contro l'attività dell'ossigenasi. Tuttavia, in oltre 2 miliardi di anni, né la natura né l'ingegneria genetica umana sono state in grado di eliminare o anche ridurre significativamente l'attività ossigenasica di Rubisco senza intaccare anche l'attività carbossilasi.

Gli impianti C4 hanno evoluto un meccanismo per fornire CO2 a Rubisco

Affinché le piante assorbano CO2, devono aprire strutture chiamate stomi sulle foglie, che sono pori che consentono lo scambio di gas. Le piante perdono anche vapore acqueo attraverso i loro stomi, il che significa che possono morire per disidratazione in condizioni di siccità mentre mantengono i loro stomi aperti per la fotosintesi. In risposta, le piante chiudono i loro stomi per prevenire la disidratazione. Le conseguenze immediate* degli stomi chiusi a breve termine sono la riduzione della concentrazione di CO2 (i livelli di CO2 diminuiscono quando viene utilizzata per la fotosintesi) e l'aumento della concentrazione di O2 (i livelli di O2 aumentano quando viene prodotto dalla fotosintesi). L'aumento dei livelli di O2 aumenta la velocità della fotorespirazione (reazione del rubisco con l'ossigeno invece che con l'anidride carbonica), quando poi riduce drasticamente l'efficienza del rubisco, che è già un enzima molto lento. Quindi questo significa che le piante in condizioni asciutte sono a rischio di disidratazione se aprono i loro stomi per promuovere lo scambio di gas, o incapacità di produrre zucchero se tengono chiusi i loro stomi per ridurre al minimo la disidratazione. (*la conseguenza a lungo termine degli stomi permanentemente chiusi è la morte per soffocamento poiché i mitocondri esauriscono l'ossigeno per eseguire la respirazione.)

Molte piante che vivono in condizioni calde e/o secche hanno evoluto un percorso alternativo di fissazione del carbonio per migliorare l'efficienza del rubisco in modo che non debbano mantenere gli stomi aperti così tanto, e quindi riducono il rischio di morire per disidratazione. Queste piante sono chiamate piante C4, perché il primo prodotto della fissazione del carbonio è un composto a 4 atomi di carbonio (invece di un composto a 3 atomi di carbonio come nelle piante C3 o “normal”). Le piante C4 utilizzano questo composto a 4 atomi di carbonio per "concentrare" efficacemente la CO2 intorno al rubisco, in modo che sia meno probabile che il rubisco reagisca con l'O2.

Ci sono due importanti adattamenti che consentono alle piante C4 di fare questo:

  • Innanzitutto, le piante C4 utilizzano un enzima alternativo per la prima fase della fissazione del carbonio. Questo enzima è chiamato fosfoenolpiruvato (PEP) carbossilasi e non ha attività ossigenasica e ha un'affinità per la CO2 molto più elevata rispetto al rubisco. Come suggerisce il nome “PEP carbossilasi”, l'enzima lega la CO2 a un composto chiamato fosfoenolpiruvato (PEP).
  • In secondo luogo, le piante C4 hanno un'anatomia fogliare specializzata con due diversi tipi di cellule fotosintetiche: cellule del mesofillo (all'esterno della foglia, vicino agli stomi) e cellule della guaina del fascio (all'interno della foglia, lontano dagli stomi). Il rubisco si trova nelle cellule della guaina del fascio, ma non nelle cellule del mesofillo.

La PEP carbossilasi si trova nelle cellule del mesofillo, all'esterno della foglia vicino agli stomi. Non c'è rubisco nelle cellule del mesofillo. La CO2 che entra negli stomi viene rapidamente fissata dalla PEP carbossilasi in un composto a 4 atomi di carbonio, chiamato malato, legando la CO2 alla PEP. Il malato viene quindi trasportato più in profondità nel tessuto fogliare alle cellule della guaina del fascio, che sono entrambe lontane dagli stomi (e quindi lontane dall'ossigeno) e contengono rubisco. Una volta all'interno delle cellule della guaina del fascio, il malato viene decarbossilato per rilasciare il piruvato e la CO2 la CO2 viene poi fissata dal rubisco come parte del ciclo di Calvin, proprio come nelle piante C3. Il piruvato ritorna quindi alle cellule del mesofillo, dove viene utilizzato un fosfato dall'ATP per rigenerare la PEP. Pertanto, negli impianti C4, la fissazione del carbonio C4 ha un costo aggiuntivo netto di 1 ATP per ogni CO2 consegnata a rubisco, tuttavia, le piante C4 hanno meno probabilità di morire di disidratazione rispetto alle piante C3 in condizioni asciutte.

L'immagine seguente illustra il percorso appena descritto:

Panoramica sulla fissazione del carbonio C4, da Wikimedia

Cosa devono ricordare gli studenti di Biol 1510 su C4 è che queste piante hanno aggiunto un meccanismo di concentrazione di CO2 per alimentare il rubisco e il ciclo di Calvin utilizza il meccanismo PEP carbossilasi per creare inizialmente un composto a 4 atomi di carbonio, che poi rilascia CO2 al rubisco nelle cellule fogliari esposte a poco ossigeno. Sebbene questo meccanismo riduca l'attività dell'ossigenasi del rubisco, ha un costo energetico aggiuntivo sotto forma di un altro ATP per mole di CO2 fissata.

Il video (ritagliato) di seguito fornisce un ottimo confronto generale tra la fotosintesi C3 e C4, ma tieni presente i seguenti problemi con questo video: il video fa sembrare che RuBP catalizza la propria reazione con CO2 per formare 2 molecole di 3- carbonio 3PG, invece di essere uno dei reagenti in questa reazione. Questa reazione enzimatica è catalizzata da rubisco, ed è rubisco ad avere attività ossignasica, non RuBP! Il video fa sembrare anche che il PEP catalizza la propria reazione con la CO2 per formare malato a 4 atomi di carbonio, quando in realtà questa reazione è catalizzata dalla PEP carbossilasi.

Se vuoi saperne di più, il video qui sotto fornisce un'illustrazione più completa (anche se un po' lenta) di questo processo:

Vantaggi e svantaggi della fissazione del carbonio C4 e C3

  • Le piante C4 crescono meglio delle piante C3 in condizioni calde e secche quando le piante devono chiudere gli stomi per conservare l'acqua – con gli stomi chiusi, i livelli di CO2 all'interno della foglia diminuiscono e i livelli di O2 aumentano.
  • Le piante C3 crescono meglio delle piante C4 in condizioni fresche e umide quando le piante possono aprire i loro stomi, perché le piante C3 non sostengono il costo aggiuntivo dell'ATP della fissazione del carbonio C4.

Fotosintesi e respirazione: immagini speculari
Le equazioni chimiche per la fotosintesi ossigenata e la respirazione aerobica sono esattamente l'una inversa.

È necessario un equilibrio tra i tassi globali di fotosintesi (produzione primaria) e i tassi globali di respirazione per mantenere stabili le concentrazioni atmosferiche di CO2 e O2.

Negli eucarioti, sia la fotosintesi che la respirazione avvengono in organelli con doppie membrane e propri genomi circolari, che hanno avuto origine come endosimbionti procarioti.

Entrambi i processi hanno catene di trasporto degli elettroni, chemiosmosi e ATP sintasi alimentate dalla forza motrice del protone.

Le diapositive di PowerPoint utilizzate negli screencast video sono nel set di diapositive di fissazione del carbonio.


Confronti di C3, C4e piante CAM

C3, C4, e le piante CAM utilizzano tutte il ciclo di Calvin per produrre zuccheri dalla CO2. Questi percorsi per fissare la CO2 presentano vantaggi e svantaggi diversi e rendono le piante adatte a diversi habitat. il C3 meccanismo funziona bene in ambienti freschi, mentre C4 e gli impianti CAM sono adattati alle zone calde e secche.

Sia il C4 e i percorsi CAM si sono evoluti indipendentemente più di due dozzine di volte, il che suggerisce che possono dare alle specie vegetali nei climi caldi un significativo vantaggio evolutivo [6].


Guarda il video: Fotosintesi - Parte II: i cicli C3, C4 e CAM (Giugno 2022).